[(E)-4-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxybut-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate | 1256294-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-4-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxybut-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1256294-08-2
• 化学式: C₈H₈Cl₆N₂O₂
• 分子量: 376.882
• InChiKey: MQXBVZLKYNFXEL-NBWHSMFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxybut-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver tetrafluoroborate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(R)-2-trichloromethyl-4-vinyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性合成4-乙烯基-2-三氯甲基恶唑啉：获得对映体富集的乙烯基甘醇替代品

  摘要：

  由手性联苯二膦配合物或COP-Cl生成的阳离子Pd（II）催化剂可将E和Z构型的烯丙基双三氯乙亚氨酸酯对映体选择性环化为高度对映体富集的2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉。这代表了通过使用阳离子钯（II）配合物作为催化剂，以易于脱保护对映体富集的乙烯基甘醇衍生物的方式，以三氯乙酰亚氨酸酯作为N-亲核体，以高收率和对映体选择性进行烯烃胺化的独家实例。

  DOI：

  10.1021/jo101781y
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯-1,4-二醇 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到[(E)-4-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxybut-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性合成4-乙烯基-2-三氯甲基恶唑啉：获得对映体富集的乙烯基甘醇替代品

  摘要：

  由手性联苯二膦配合物或COP-Cl生成的阳离子Pd（II）催化剂可将E和Z构型的烯丙基双三氯乙亚氨酸酯对映体选择性环化为高度对映体富集的2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉。这代表了通过使用阳离子钯（II）配合物作为催化剂，以易于脱保护对映体富集的乙烯基甘醇衍生物的方式，以三氯乙酰亚氨酸酯作为N-亲核体，以高收率和对映体选择性进行烯烃胺化的独家实例。

  DOI：

  10.1021/jo101781y