(2Z,5Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one | 110662-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2Z,5Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-phenyl-2-phenylimino-5-salicylidene-thiazolidin-4-one；3-Phenyl-2-phenylimino-5-salicyliden-thiazolidin-4-on
• CAS: 110662-88-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 372.447
• InChiKey: HAMQEJWEZUSIKU-BLFRMDKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,5Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one 在 盐酸 作用下， 生成 3-phenyl-5-salicylidene-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ladnaja, Sbornik Nauchnykh Rabot, L'vovskii Gosudarstvennyi Meditsinskii Institut, 1957, vol. 12, p. 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-4-one 、 水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2Z,5Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Andreasch; Zipser, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 505,506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Natural eutectic salts catalyzed one-pot synthesis of 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinones
  作者：Akbar Mobinikhaledi、Alireza Khajeh Amiri

  DOI：10.1007/s11164-012-0707-6

  日期：2013.3

  The rapid, very simple and green one-pot synthesis of 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinones by condensation of the thioureas with chloroacetyl chloride and an aldehyde in natural deep eutectic solvent with good to excellent yields is described.

  文中描述了一种快速、简单且环保的一锅法合成5-芳亚甲基-2-亚氨基-4-噻唑烷酮的方法，该方法通过硫脲与氯乙酰氯和一个醛在天然深共晶溶剂中缩合，产率良好至优秀。
• Hann; Markley, Journal. Washington Academy of Sciences, Washington, D. C, vol. 16, p. 173
  作者：Hann、Markley

  DOI：——

  日期：——
• US4199363A
  申请人：——

  公开号：US4199363A

  公开（公告）日：1980-04-22
• US4304769A
  申请人：——

  公开号：US4304769A

  公开（公告）日：1981-12-08