O-ethyl [3-(2,2-diphenylethenylideneamino)naphthalen-2-yl]methylsulfanylmethanethioate | 566942-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-ethyl [3-(2,2-diphenylethenylideneamino)naphthalen-2-yl]methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 566942-98-1
• 化学式: C₂₈H₂₃NOS₂
• 分子量: 453.629
• InChiKey: BICZWAPCQSWASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl [3-(2,2-diphenylethenylideneamino)naphthalen-2-yl]methylsulfanylmethanethioate 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-diphenylmethylbenzo[f]indole
  参考文献：
  名称：

  酮基胺上的首次自由基加成：吲哚的新型合成

  摘要：

  描述了新颖的自由基介导的2-烷基吲哚的合成。该方法是基于在苄基亚胺官能团的中心碳原子上分子内加成苄基的非链过程，导致5 -exo-dig环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00562-8
• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[(3-azido-2-naphthyl)methyl] ester 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 O-ethyl [3-(2,2-diphenylethenylideneamino)naphthalen-2-yl]methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  酮基胺上的首次自由基加成：吲哚的新型合成

  摘要：

  描述了新颖的自由基介导的2-烷基吲哚的合成。该方法是基于在苄基亚胺官能团的中心碳原子上分子内加成苄基的非链过程，导致5 -exo-dig环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00562-8

文献信息

• Intramolecular addition of benzylic radicals onto ketenimines. Synthesis of 2-alkylindoles
  作者：Mateo Alajarín、Angel Vidal、María-Mar Ortín

  DOI：10.1039/b310593h

  日期：——

  The inter- and intramolecular addition of free radicals onto ketenimines is studied. All the attempts to add intermolecularly several silicon, oxygen or carbon centered radicals to N-(4-methylphenyl)-C,C-diphenyl ketenimine were unsuccessful. In contrast, the intramolecular addition of benzylic radicals, generated from xanthates, onto the central carbon of a ketenimine function with its N atom linked

  研究了在酮亚胺上的分子间和分子内自由基的添加。向N-（4-甲基苯基）-C，C-二苯基酮亚胺添加分子间数个以硅，氧或碳为中心的自由基的所有尝试均未成功。相反，在多种反应条件下，发生由黄原酸酯产生的苄基分子内加成到酮亚胺官能团的中心碳上，其N原子与芳环的邻位相连。这些分子内环化提供了新颖的自由基介导的2-烷基吲哚的合成。