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(+/-)-trans-2-iodo-amino-cyclohexane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-trans-2-iodo-amino-cyclohexane
英文别名
(+/-)-trans-2-Jod-amino-cyclohexan;(1R,2R)-2-iodocyclohexan-1-amine
(+/-)-<i>trans</i>-2-iodo-amino-cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C6H12IN
mdl
——
分子量
225.072
InChiKey
RYTVLRWQAKLNTM-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013012827A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.
    本发明提供了化合物的结构式(I),或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂,可用于治疗和预防各种疾病和病况。
  • [EN] SPIROPIPERIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE SPIROPIPERIDINE BETA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007011833A2
    公开(公告)日:2007-01-25
    [EN] The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) and tautomers thereof, which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    [FR] Cette invention concerne des composés de spiropipéridine représentés par la formule (I) et des tautomères de ces composés, qui constituent des inhibiteurs de l'enzyme bêta-sécrétase et qui sont utiles dans le traitement des maladies dans lesquelles l'enzyme bêta-sécrétase est impliquée, telles que la maladie d'Alzheimer. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et l'utilisation de ces composés et de ces compositions dans le traitement des maladies dans lesquelles l'enzyme bêta-sécrétase est impliquée.
  • [EN] COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THA MAY BE EFFECTIVE IN TREATING PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND/OR SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] COMPOSES AGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES QUI PEUVENT ETRE EFFICACES POUR TRAITER LA DOULEUR, LA MALADIE D'ALZHEIMER ET/OU LA SCHIZOPHRENIE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007126362A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables : [La formule chimique doit être insérée ici. Veuillez vous reporter à l'exemplaire papier] (I) dans laquelle X, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le mémoire descriptif. L'invention concerne également des sels et des compositions pharmaceutiques qui incluent lesdits composés et qui ont une utilité thérapeutique, en particulier pour la gestion de la douleur.
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