3-bromomethyl-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methyl ester | 56944-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromomethyl-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-bromomethyl-2-quinoxalinecarboxylate-1,4-dioxide；2-bromomethyl-3-carbomethoxyquinoxaline 1,4-dioxide；methyl 3-(bromomethyl)-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 56944-41-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₄
• 分子量: 313.107
• InChiKey: RPBRHCAAJOPFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲巯咪唑 、 3-bromomethyl-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methyl ester 以 氯仿 为溶剂， 以7.5 grams (88%)的产率得到s.F.
  参考文献：
  名称：

  3-(Heterocyclicthiomethyl) quinoxaline-1,4-dioxides

  摘要：

  2-取代-3-硫甲基杂环喹喔啉-1,4-二氧化物是由2-取代-3-溴甲基喹喔啉-1,4-二氧化物和杂环硫醇制备而成。氧化反应会产生相应的亚砜和砜化合物。这些化合物对家禽、猪和牛的细菌性疾病具有良好的治疗效果。

  公开号：

  US04038392A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧羰基)-3-甲基喹喔啉二鎓-1,4-二醇 在 溴 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-bromomethyl-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(Heterocyclicthiomethyl) quinoxaline-1,4-dioxides

  摘要：

  2-取代-3-硫甲基杂环喹喔啉-1,4-二氧化物是由2-取代-3-溴甲基喹喔啉-1,4-二氧化物和杂环硫醇制备而成。氧化反应会产生相应的亚砜和砜化合物。这些化合物对家禽、猪和牛的细菌性疾病具有良好的治疗效果。

  公开号：

  US04038392A1

文献信息

• US3931174A
  申请人：——

  公开号：US3931174A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4038392A
  申请人：——

  公开号：US4038392A

  公开（公告）日：1977-07-26
• 3-(Heterocyclicthiomethyl) quinoxaline-1,4-dioxides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04038392A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  2-Substituted-3-thiomethylheterocyclic-quinoxaline-1,4-dioxides are prepared from 2-substituted-3-bromomethyl-quinoxaline-1,4-dioxides and heterocyclic thiols. Oxidations yield the corresponding sulfoxides and sulfones. These compounds are effective in treating bacterial diseases in poultry, swine and cattle.

  2-取代-3-硫甲基杂环喹喔啉-1,4-二氧化物是由2-取代-3-溴甲基喹喔啉-1,4-二氧化物和杂环硫醇制备而成。氧化反应会产生相应的亚砜和砜化合物。这些化合物对家禽、猪和牛的细菌性疾病具有良好的治疗效果。