4-isopropyl-1-naphthol | 10240-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-isopropyl-1-naphthol
• 英文别名: 4-Oxy-1-isopropyl-naphthalin；4-Isopropyl-[1]naphthol；4-(1-methylethyl)-1-naphthalenol；1-hydroxy-4-isopropylnaphthalene；4-Isopropylnaphthalen-1-ol；4-propan-2-ylnaphthalen-1-ol
• CAS: 10240-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: PSUZGCHZHKKTTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  190 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0701 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-1-naphthol 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzoyloxy-4-isopropyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰氧化某些萘酚

  摘要：

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.911
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 4-isopropyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H.; Bernhauer, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-HETERODIENE DERIVATIVE AND HARMFUL ORGANISM CONTROL AGENT
  申请人：Kutose Koichi

  公开号：US20110251388A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention provides a 1-heterodiene derivative represented by formula (2) or salt thereof: (in formula (2), W represents hydrogen atom or the like, A represents oxygen atom or the like, R 1 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 10, n represents an integer of 1 to 4, X 1 represents oxygen atom or the like, p represents an integer of 0 to 5, R 3 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like, r presents an integer of 0 to 5, the 1-heterodiene derivative exists in E-form, Z-form or a mixture thereof according to the carbon-carbon undefined double stereo bond in formula (2)).

  本发明提供一种由式（2）表示的1-杂二烯衍生物或其盐：（在式（2）中，W代表氢原子或类似物，A代表氧原子或类似物，R1代表可选择取代的C1-6烷基或类似物，m代表0到10的整数，n代表1到4的整数，X1代表氧原子或类似物，p代表0到5的整数，R3代表可选择取代的C1-6烷基或类似物，r代表0到5的整数，1-杂二烯衍生物存在于E-形式、Z-形式或二者的混合物中，根据式（2）中的碳-碳未定义双立体键）。
• Enantioselective Biotransformation of 1-Isopropylnaphthalene in Rabbits.
  作者：Takashi MATSUMOTO、Takashi ISHIDA、Yoshio TAKEDA、Kimiko SOH、Ikumi KUBO、Mitsuo SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.43.216

  日期：——

  1-Isopropylnaphthalene (1) was administered orally to rabbits and the following eight metabolites, 2-(1-naphthyl)-2-propanol (7), 2-(1-naphthyl)-1-propanol (8 : R/S=83 : 17), 2-(1-naphthyl)-1, 2-propanediol (9 : R/S=40 : 60), 4-isopropyl-1, 2-naphthoquinone (10), 4-isopropyl-1-naphthol (11), 4-isopropyl-2-naphthol (12), 5-isopropyl-2-naphthol (13), and 2-(1-naphthyl)propanoic acid (14') as its methyl ester (14 : R/S=52 : 48), were isolated from urine. Among them, three metabolites (8, 9, and 14), possessing an asymmetric carbon atom in the molecule, were formed enantioselectively and five metabolites (7, 10, 11, 12, and 13) were formed regioselectively.The presumed metabolic pathways of 1-isopropylnaphthalene (1) in rabbits leading to these metabolites are discussed.

  1-异丙基萘（1）给兔子口服，以下八种代谢物，2-（1-萘基）-2-丙醇（7），2-（1-萘基）-1-丙醇（8：R/S= 83 : 17), 2-(1-萘基)-1, 2-丙二醇 (9 : R/S=40 : 60), 4-异丙基-1, 2-萘醌 (10), 4-异丙基-1-萘酚(11)、4-异丙基-2-萘酚(12)、5-异丙基-2-萘酚(13)和2-(1-萘基)丙酸(14')作为其甲酯(14：R/S =52:48)，从尿液中分离出来。其中，分子中具有不对称碳原子的三种代谢物（8、9和14）是对映选择性形成的，五种代谢物（7、10、11、12和13）是区域选择性形成的。推测的代谢途径讨论了 1-异丙基萘 (1) 在兔子体内产生这些代谢物的情况。
• CLASS- AND ISOFORM-SPECIFIC HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Mazitschek Ralph

  公开号：US20120208889A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  HDAC inhibitors of the general formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as described herein, are useful as inhibitors of histone deacetylases or other deacetylases, and thus are useful for the treatment of various diseases and disorders associated with acetylase/deacetylase activity as described herein (e.g., cancer). In certain embodiments, the compounds of the invention selectively target either a class or isoform of the HDAC family. Another aspect of the invention provides an assay for determining the inhibitory effect of a test compound on an HDAC protein comprising: incubating the HDAC protein with a substrate of general formula (IIIc) in the presence of a test compound; and determining the activity of the HDAC protein.

  本文描述的具有一般式（I）和（II）及其药学上可接受的盐的HDAC抑制剂，可用作组蛋白去乙酰化酶或其他去乙酰化酶的抑制剂，并因此可用于治疗与去乙酰化酶/乙酰化酶活性相关的各种疾病和疾病，如本文所述（例如癌症）。在某些实施例中，本发明的化合物有选择性地靶向HDAC家族的一类或同工酶。本发明的另一个方面提供了一种测定试验化合物对HDAC蛋白质抑制作用的测定方法，包括：在试验化合物的存在下，将HDAC蛋白质与一般式（IIIc）的底物孵育，并确定HDAC蛋白质的活性。
• TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20140128388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Drug candidates for inhibition of HIV-1 replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-1 viral replication in vitro.

  针对HIV-1复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），例如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。发明的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-1病毒复制。
• Verfahren zur Herstellung mehrwertiger Phenole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0022533A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung mehrwertiger Phenole durch Hydroxylierung von Phenolen mit peroxidischen Hydroxylierungsmitteln, wobei man das zu hydroxylierende Gemisch vor der Hydroxylierung ganz oder teilweise mit Ionenaustauschern behandelt, die saure und gegebenenfalls zusätzlich basische Gruppen enthalten. Mit diesem Verfahren kann eine hohe Selektivität bei der Bildung hydroxylierter Phenole erreicht werden.

  本发明涉及一种用过氧化羟化剂对苯酚进行羟化反应制备多氢酚的工艺，其中在羟化反应之前用含有酸性基团和可选的碱性基团的离子交换剂对待羟化的混合物进行全部或部分处理。这种工艺在形成羟基化苯酚方面具有很高的选择性。