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[2-Phenyl-1-[15-[2-phenyl-1-(3,3,3-trifluoropropanoyloxy)ethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]ethyl] 3,3,3-trifluoropropanoate | 1352649-95-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-Phenyl-1-[15-[2-phenyl-1-(3,3,3-trifluoropropanoyloxy)ethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]ethyl] 3,3,3-trifluoropropanoate
英文别名
[2-phenyl-1-[15-[2-phenyl-1-(3,3,3-trifluoropropanoyloxy)ethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]ethyl] 3,3,3-trifluoropropanoate
[2-Phenyl-1-[15-[2-phenyl-1-(3,3,3-trifluoropropanoyloxy)ethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]ethyl] 3,3,3-trifluoropropanoate化学式
CAS
1352649-95-6
化学式
C36H24F6O4S4
mdl
——
分子量
762.839
InChiKey
ZSVXAHPWUXYNAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US8575365B2
    申请人:——
    公开号:US8575365B2
    公开(公告)日:2013-11-05
  • US8952181B2
    申请人:——
    公开号:US8952181B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • ORGANIC SEMICONDUCTIVE MATERIAL PRECURSOR CONTAINING DITHIENOBENZODITHIOPHENE DERIVATIVE, INK, INSULATING MEMBER, CHARGE-TRANSPORTING MEMBER, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
    申请人:Sagisaka Toshiya
    公开号:US20130096320A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    An organic semiconductive material precursor containing a dithienobenzodithiophene derivative expressed by General Formula I: in General Formula I, X and Y represent groups bonded together, upon application of external stimulus, to form X—Y which is eliminated from the compound expressed by General Formula I; R 1 and R 2 each represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; and R 3 to R 10 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
    含有一种由I式表达的二噻吩苯并二噻吩衍生物的有机半导体材料前体:在I式中,X和Y表示结合在一起的基团,在外部刺激作用下形成从I式表达的化合物中消除的X—Y;R1和R2分别表示取代或未取代的烷基,或取代或未取代的芳基;R3到R10分别表示氢原子,取代或未取代的烷基,取代或未取代的烷氧基,取代或未取代的烷硫基或取代或未取代的芳基。
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