3-(4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-amine | 1146951-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1146951-16-7
• 化学式: C₁₂H₈FN₃O
• 分子量: 229.213
• InChiKey: KOKMOKHKIOJWJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3-(4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-amine 在 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以to afford 5-bromo-3-(4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-amine (637 mg) as a solid的产率得到5-bromo-3-(4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡啶和吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其中W、G1、G2、G3、G4、J、环A、n和R3中的每一个都具有在描述中定义的任何含义；它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的使用。

  公开号：

  US20090118305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 、 2-氨基-3-氟苯酚 在 ice 、 水 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 反应 16.0h， 以to afford 3-(4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-amine (2.060 g) as a solid的产率得到3-(4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡啶和吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其中W、G1、G2、G3、G4、J、环A、n和R3中的每一个都具有在描述中定义的任何含义；它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的使用。

  公开号：

  US20090118305A1

文献信息

• Pyridine and pyrazine derivatives -083
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08017611B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G1, G2, G3, G4, J, Ring A, n and R3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其中W、G1、G2、G3、G4、J、环A、n和R3中的每一个都具有前述描述中的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的使用。
• Facile preparation of alkoxybenzoxazoles via direct SNAr on the benzoxazole ring
  作者：Hervé Germain、Craig S. Harris、Michel Vautier、Nicolas Warin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.095

  日期：2010.1

  The synthesis of alkoxybenzoxazoles is in general quite challenging. During our investigation, we discovered that C-4 and C-7 fluoro precursors undergo SNAr with alkoxides affording moderate to excellent yields of substituted product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2215085B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8017611B2
  申请人：——

  公开号：US8017611B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• [EN] PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE - 083
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009053737A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention concerns pyridine a nd pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G1, G 2, G3, G4, J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefo re in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containi ng them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.