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1-bromo-2-methyl-8-nitronaphthalene | 167171-47-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-bromo-2-methyl-8-nitronaphthalene
英文别名
——
1-bromo-2-methyl-8-nitronaphthalene化学式
CAS
167171-47-3
化学式
C11H8BrNO2
mdl
——
分子量
266.094
InChiKey
SHFRBYYZJZDSJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-95 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    377.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-methyl-8-nitronaphthalene 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-bromo-7-methylnaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral 2,2′-dimethyl-1,1′-binaphthyl-8,8′-diamine and barriers of atropisomerization of the related binaphthyls
    摘要:
    Chiral 2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthyl-8,8'-diamine 3b was synthesized via a diastereomeric resolution and determination of the absolute configurations, and the barriers compared for atropisomerization amongst binaphthyl skeletons. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.04.011
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-甲基萘硫酸硝酸 作用下, 以30%的产率得到1-bromo-2-methyl-8-nitronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,12-双(二甲基氨基)苯并[ c ]菲的合成,结构及'质子海绵'性质
    摘要:
    在早期的“质子海绵”研究1的继续进行中,在多步合成中制备了1,2-双(二甲基氨基)苯并[ c ]菲(2)。尽管其螺旋结构类似于二氮杂[6]螺旋1,2,但由于以二甲氨基为基本中心的旋转柔韧性而显示出与1 '质子海绵'性质相反的性质。X射线结构分析报道了2及其单质子化氢碘化物3。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00441-e
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文献信息

  • 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR102169446B1
    公开(公告)日:2020-10-23
    본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 포함하는 유기전계발광소자는 휘도 및 발광 효율이 우수하면서도 동시에 저전압 구동이 가능하여 향상된 전력 효율을 갖는다. [화학식 1]
    This is a patent related to organic light-emitting compounds represented by the following [Chemical Formula 1] and organic electroluminescent devices containing them. The organic electroluminescent device containing the organic light-emitting compound according to the present invention has excellent luminance and luminous efficiency, and can be driven at low voltage, thereby having improved power efficiency. [Chemical Formula 1]
  • 一种1,12-亚氨基苯并[c]菲类化合物、中间体 及制备方法和应用
    申请人:昆山维信诺显示技术有限公司
    公开号:CN103570620B
    公开(公告)日:2016-06-15
    本发明公开了一种1,12-亚基苯并[c]类化合物,具有如式(Ⅰ)所示的结构式,其中,Ar1,Ar2,Ar3分别独立地选自C6-C50芳香基、取代C6-C50芳香基或C1-C20烷基。该化合物可用作有机电致发光器件的荧光发光层和光发光层的主体材料,可以使有机电致发光器件的亮度和发光效率提高,并降低其驱动电压,延长有机电致发光器件的寿命。
  • 一种6H-萘并[2,1,8,7-klmn]吖啶衍生物及其 应用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN107663169B
    公开(公告)日:2020-08-21
    本发明涉及一种新型有机材料,尤其涉及一种用于有机电致发光器件的6H‑并[2,1,8,7‑klmn]吖啶生物及其在有机电致发光显示技术领域中的应用。本发明所述6H‑并[2,1,8,7‑klmn]吖衍生物,在空间立体上形成一定程度曲扭,增加其成膜性;并且由于分子具有足够大的共轭体系,使得材料的电荷迁移率大幅提升。而器件评测数据也充分证明,本发明所述化合物材料具有较高的空穴传输或空穴注入性能,用于空穴注入或空穴传输材料,制得的有机电致发光器件,可以有效的降低起亮电压,提高电流效率。
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