1-(α-bromo-benzhydryl)-naphthalene | 871887-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(α-bromo-benzhydryl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(α-Brom-benzhydryl)-naphthalin；1-[Bromo(diphenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 871887-25-1
• 化学式: C₂₃H₁₇Br
• 分子量: 373.292
• InChiKey: DWFFYXNBCKLZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-bromo-benzhydryl)-naphthalene 在 盐酸 作用下， 生成 ([1]naphthyl-diphenyl-methyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Walitowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1479,1483; engl. Ausg. S. 1523, 1526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基苯甲酮 在 乙醚 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-(α-bromo-benzhydryl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dilthey, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• Gomberg; Schoepfle, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1659
  作者：Gomberg、Schoepfle

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRROLIDINE NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE PYRROLIDINE NEURAMINIDASE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002081441A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) or therapeutically acceptable salts thereof, in which R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C2-C4-alkyl); R10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.
• Dilthey, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 316
  作者：Dilthey

  DOI：——

  日期：——
• Arbusow; Walitowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1479,1483; engl. Ausg. S. 1523, 1526
  作者：Arbusow、Walitowa

  DOI：——

  日期：——