(Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodohept-2-yn-1-ol | 161530-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodohept-2-yn-1-ol
• 英文别名: (Z)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodohept-2-en-1-ol
• CAS: 161530-83-2
• 化学式: C₁₃H₂₇IO₂Si
• 分子量: 370.346
• InChiKey: DEHVQADRSMANHQ-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 (Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodohept-2-yn-1-ol 在 diethylzinc 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以82%的产率得到cis-1-(4-tert-butyldimethylsiloxybutyl)-2-(hydroxymethyl)-1-iodocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Cyclopropanation of 2- and 3-Iodoalk-2-en-1-ols: Synthesis of Functionalized, Stereodefined Iodocyclopropanes

  摘要：

  碘代烯烃10-15和29-32是通过多种合成方法制备的。研究了这些物质与从氯碘甲烷（ClCH2I）和二乙基锌（Et2Zn）衍生的试剂的环丙烷化反应。在没有“干扰”官能团的情况下，这些反应是干净的，并且以良好到极好的产率产生相应的官能化碘代环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3860
• 作为产物：
  描述：

  6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 在 lithium dihydrido-bis(2-methoxyethoxo)aluminate 、 甲基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodohept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Cyclopropanation of 2- and 3-Iodoalk-2-en-1-ols: Synthesis of Functionalized, Stereodefined Iodocyclopropanes

  摘要：

  碘代烯烃10-15和29-32是通过多种合成方法制备的。研究了这些物质与从氯碘甲烷（ClCH2I）和二乙基锌（Et2Zn）衍生的试剂的环丙烷化反应。在没有“干扰”官能团的情况下，这些反应是干净的，并且以良好到极好的产率产生相应的官能化碘代环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3860