2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride | 16507-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride
• 英文别名: Acetimidic acid,2,2,2-trichloroethyl ester,hydrochloride；2,2,2-trichloroethyl ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 16507-47-4
• 化学式: C₄H₆Cl₃NO*ClH
• 分子量: 226.918
• InChiKey: GMUCHGUELLFYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl acetimidate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N1-Phenylacetamidine 4-Bromobenzoate Using 2,2,2-Trichloroethyl Acetimidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.090.0174
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 乙腈 在 盐酸 作用下， 以75%的产率得到2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三卤代乙基亚氨酸盐的制备和用途：Useful合成的有用试剂

  摘要：

  通过腈和三卤乙醇在HCl存在下的反应很容易制得2,2,2-三氟和三氯乙基酰亚胺酯，已证明是在温和的反应条件下制备am的极好试剂。根据胺亲核试剂的性质，酰亚胺可在伸缩过程中作为游离碱或盐酸盐反应。在几种情况下，从反应混合物中直接分离出所需产物的对溴苯甲酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo902159z

文献信息

• 特戈拉赞的制备方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112851646B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明属于医药品制备领域。本发明提供了一种(S)‑4‑((5,7‑二氟色满‑4‑基)氧基)‑N,N,2‑三甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑甲酰胺(特戈拉赞，Tegoprazan)的全新的制备方法。本发明所提供的制备方法具有原料易得、合成步骤少、操作简单、反应条件温和、收率高的优点，适合工业化生产。
• Mild synthesis of quinazolines from 2,2,2-trichloroethyl imidates and 2-aminophenyl ketones
  作者：Yanan Wu、Hongyi Zhao、Haihong Huang、Dongfeng Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154313

  日期：2023.2

  metal-free method for the synthesis of quinazolines from 2-aminophenyl ketones and 2,2,2‑trichloroethyl imidates hydrochloride in the presence of sodium acetate is reported. The present approach has advantages including mild reaction conditions, readily available starting materials, and gram-scale synthesis. This methodology leads to an efficient construction of various quinazoline derivatives in moderate

  在此，报道了一种在乙酸钠存在下由 2-氨基苯基酮和 2,2,2-三氯亚胺酸乙酯盐酸盐合成喹唑啉的无金属方法。本方法具有反应条件温和、原料易得和克级合成等优点。这种方法导致以中等到高产率有效地构建各种喹唑啉衍生物。
• Mild, metal-free synthesis of 2-substituted quinazolinones from imidates and methyl 2-aminobenzoates or 2-aminobenzamides
  作者：Hongyi Zhao、Yanan Wu、Dongfeng Zhang、Haihong Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132811

  日期：2022.6
• Preparation and Utility of Trihaloethyl Imidates: Useful Reagents for the Synthesis of Amidines
  作者：Stéphane Caron、Lulin Wei、Jasmin Douville、Arun Ghosh

  DOI：10.1021/jo902159z

  日期：2010.2.5

  2,2,2-Trifluoro- and trichloroethyl imidates, which are easily prepared by reaction of a nitrile and a trihaloethanol in the presence of HCl, have proven to be excellent reagents for the preparation of amidines under mild reaction conditions. Depending on the nature of the amine nucleophile, the imidates can react either as the free-base or the hydrochloride salt in a telescoped process. In several

  通过腈和三卤乙醇在HCl存在下的反应很容易制得2,2,2-三氟和三氯乙基酰亚胺酯，已证明是在温和的反应条件下制备am的极好试剂。根据胺亲核试剂的性质，酰亚胺可在伸缩过程中作为游离碱或盐酸盐反应。在几种情况下，从反应混合物中直接分离出所需产物的对溴苯甲酸盐。
• Preparation of N1-Phenylacetamidine 4-Bromobenzoate Using 2,2,2-Trichloroethyl Acetimidate Hydrochloride
  作者：Wei, Lulin、Caron, Stéphane

  DOI：10.15227/orgsyn.090.0174

  日期：——