2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride | 16507-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride
• 英文别名: Acetimidic acid,2,2,2-trichloroethyl ester,hydrochloride；2,2,2-trichloroethyl ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 16507-47-4
• 化学式: C₄H₆Cl₃NO*ClH
• 分子量: 226.918
• InChiKey: GMUCHGUELLFYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl acetimidate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N1-Phenylacetamidine 4-Bromobenzoate Using 2,2,2-Trichloroethyl Acetimidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.090.0174
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 乙腈 在 盐酸 作用下， 以75%的产率得到2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三卤代乙基亚氨酸盐的制备和用途：Useful合成的有用试剂

  摘要：

  通过腈和三卤乙醇在HCl存在下的反应很容易制得2,2,2-三氟和三氯乙基酰亚胺酯，已证明是在温和的反应条件下制备am的极好试剂。根据胺亲核试剂的性质，酰亚胺可在伸缩过程中作为游离碱或盐酸盐反应。在几种情况下，从反应混合物中直接分离出所需产物的对溴苯甲酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo902159z

文献信息

• 特戈拉赞的制备方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112851646B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明属于医药品制备领域。本发明提供了一种(S)‑4‑((5,7‑二氟色满‑4‑基)氧基)‑N,N,2‑三甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑甲酰胺(特戈拉赞，Tegoprazan)的全新的制备方法。本发明所提供的制备方法具有原料易得、合成步骤少、操作简单、反应条件温和、收率高的优点，适合工业化生产。
• Mild synthesis of quinazolines from 2,2,2-trichloroethyl imidates and 2-aminophenyl ketones
  作者：Yanan Wu、Hongyi Zhao、Haihong Huang、Dongfeng Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154313

  日期：2023.2

  metal-free method for the synthesis of quinazolines from 2-aminophenyl ketones and 2,2,2‑trichloroethyl imidates hydrochloride in the presence of sodium acetate is reported. The present approach has advantages including mild reaction conditions, readily available starting materials, and gram-scale synthesis. This methodology leads to an efficient construction of various quinazoline derivatives in moderate

  在此，报道了一种在乙酸钠存在下由 2-氨基苯基酮和 2,2,2-三氯亚胺酸乙酯盐酸盐合成喹唑啉的无金属方法。本方法具有反应条件温和、原料易得和克级合成等优点。这种方法导致以中等到高产率有效地构建各种喹唑啉衍生物。
• Mild, metal-free synthesis of 2-substituted quinazolinones from imidates and methyl 2-aminobenzoates or 2-aminobenzamides
  作者：Hongyi Zhao、Yanan Wu、Dongfeng Zhang、Haihong Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132811

  日期：2022.6