1-t-butoxycarbonylamino-2-phthalimido-oxy-propane | 121129-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonylamino-2-phthalimido-oxy-propane
• 英文别名: 1-t-Bocamino-2-phthalimidooxypropane；tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxypropyl]carbamate
• CAS: 121129-14-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: PDAUEADYUGIBDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonylamino-2-phthalimido-oxy-propane 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-aminoxy-3-methyl-1-t-Boc aminopropane
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof

  摘要：

  含有杂原子桥的新化合物以及这些化合物与金属形成的新配合物。这些新化合物和配合物在诊断和治疗方法中很有用。

  公开号：

  US05608110A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-t-butoxycarbonylamino-2-phthalimido-oxy-propane
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compound and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  头孢菌素化合物的一般公式（I）代表的头孢菌素化合物：其中R.sup.1和R.sup.5独立地代表氢原子或氨基的保护基团；R.sup.2代表烷基或环烷基；R.sup.3代表氢原子、较低的烯基基团、烷酰氧甲基基团、氨甲酰氧甲基基团、杂环硫甲基基团或杂环甲基基团；R.sup.4代表氢原子或酯基残基；X代表CH或氮原子及其药理学上可接受的加合盐，用于这些化合物的合成过程中使用的中间化合物，这些化合物的生产方法以及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物或其加合盐在偏光绿脓杆菌上表现出显着的抗菌活性，而已知的头孢菌素化合物在偏光绿脓杆菌上并不表现出抗菌活性，而且对普通的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌也有良好的作用。

  公开号：

  US04943567A1

文献信息

• NISIDZAVA, CYCYMY;MYPO, XIROYUKI;KASAI, MASATAKA;XATANO, SATORU;KAMIYA, N+
  作者：NISIDZAVA, CYCYMY、MYPO, XIROYUKI、KASAI, MASATAKA、XATANO, SATORU、KAMIYA, N+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIZAWA, SUSUMU;MURO, HIROYUKI;KASAI, MASAYASU;HATANO, SATORU;KAMIYA, S+
  作者：NISHIZAWA, SUSUMU、MURO, HIROYUKI、KASAI, MASAYASU、HATANO, SATORU、KAMIYA, S+

  DOI：——

  日期：——
• US4943567A
  申请人：——

  公开号：US4943567A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5608110A
  申请人：——

  公开号：US5608110A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5627286A
  申请人：——

  公开号：US5627286A

  公开（公告）日：1997-05-06