2-[1-(Phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione | 50534-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[1-(Phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione；1-benzyl-4-phthalimidopiperidine；1-benzyl-4-phthalimido-piperidine；N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-phthalimide；2-(1-benzylpiperidin-4-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 50534-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: XPUWHXSSIPSLLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(Phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氨基-1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Jakubowska, Anna; Kulig, Katarzyna; Natalia, Guzior, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 449 - 455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 2-[1-(Phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Jakubowska, Anna; Kulig, Katarzyna; Natalia, Guzior, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 449 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05739135A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7, Q, X and Y are as defined herein.

  提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此对降低血清脂质、治疗动脉粥样硬化及相关疾病有用。这些化合物具有结构##STR1##其中R.sup.1至R.sup.7、Q、X和Y的定义如本文所述。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Synthesis of 1-alkyl-2,3-dihydro-2-(4-pyridinyl)-1<i>H</i>-isoindoles as potential selective serotonin reuptake inhibitors
  作者：Kevin J. Kapples、Gregory M. Shutske

  DOI：10.1002/jhet.5570340440

  日期：1997.7

  1-alkylhydroxyisoindolones 6a-f which, in two cases 6a,b, were dehydrated and subjected to three separate reductions to give targets 2c,d. In three cases, the intermediate hydroxyisoindolones 6c-e were reduced in one step to the target compounds 2c-g with lithium aluminum hydride-aluminum chloride. When 6f, the product of the addition of phenyl Grignard to 5, was subjected to these conditions, a hydroxyisoindoline

  通过异吲哚啉与4-氯吡啶的反应合成了两个2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚2a，b。另外，从2-（4-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺（5）获得许多1-烷基-2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1H-异吲哚2c-h。将烷基格氏试剂添加到5中，得到1-烷基羟基异吲哚并酮6a-f，在两种情况下将其脱水6a，b并进行三个单独的还原，得到目标2c，d。在三种情况下，中间体羟基异吲哚酮6c-e一步还原为目标化合物2c-g用氢化铝锂-氯化铝。当将6g（将苯基格氏试剂添加至5）的产物置于这些条件下时，获得羟基异吲哚啉7，将其进一步用三乙基硅烷-三氟乙酸还原至2h。氢化铝锂-氯化铝条件成功地用于合成1-苄基-4-哌啶衍生物21
• Phthalimidopiperidines and anti-convulsant compositions thereof
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04053615A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Phthalimidopiperidines of the formula ##STR1## are described where R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, phenyl(lower)alkyl, pyridyl(lower)alkyl, furyl(lower)alkyl or thienyl(lower)alkyl and R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or various substituents. The compounds are useful pharmaceutically, particularly as anti-convulsants, and also in some cases as anti-arrhythmic agents and anti-inflammatory agents, and in some cases useful as intermediates for the preparation of 4-aminoquinoline derivatives having anti-malarial activity.

  描述了化学式为##STR1##的邻苯二甲酰亚基哌啶类化合物，其中R.sub.1为氢、较低烷基、5至7个碳原子的环烷基、苯基(较低)烷基、吡啶基(较低)烷基、呋喃基(较低)烷基或噻吩基(较低)烷基，R.sub.2和R.sub.3为氢或不同的取代基。这些化合物在药物学上有用，特别是作为抗癫痫药物，有时也用作抗心律失常剂和抗炎药物，有时还用作制备具有抗疟活性的4-氨基喹啉衍生物的中间体。
• [EN] INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE MICROSOMIALE DE TRANSFERT DES TRIGLYCERIDES ET PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1996026205A1

  公开（公告）日：1996-08-29

  (EN) Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure (a, b, c or d) wherein R1 to R6, Q, and X are as defined herein.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent la protéine microsomiale de transfert des triglycérides et qui sont donc utiles pour abaisser le niveau des lipides du sérum et pour traiter l'athérosclérose et les maladies similaires. Les composés ont la formule (a, b, c ou d). R1 à R6, Q et X de ces formules sont définis dans la description.

  (EN) 提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此可用于降低血清脂质和治疗动脉硬化及相关疾病。这些化合物具有结构（a、b、c或d），其中R1至R6、Q和X的定义如本文所述。 (FR) 提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此可用于降低血清脂质和治疗动脉硬化及相关疾病。这些化合物具有结构（a、b、c或d），其中R1至R6、Q和X的定义如本文所述。