1-methyl-2-(dimethylamino)-1-phenylethanol | 5554-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-(dimethylamino)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-dimethylamino-2-phenyl-propan-2-ol；Methyl-dimethylaminomethyl-phenyl-carbinol；N.N-Dimethyl-2-hydroxy-2-phenyl-propylamin；1-Dimethylamino-2-phenyl-propanol-(2)；a-(Dimethylaminomethyl)-a-methylbenzyl alcohol；1-(dimethylamino)-2-phenylpropan-2-ol
• CAS: 5554-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KGONPNXTLUKURN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-81 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9607 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(dimethylamino)-1-phenylethanol 生成 Benzoesaeure-<β-dimethylamino-α-phenyl-isopropylester>
  参考文献：
  名称：

  DE169787

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-methyl-2-(dimethylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Substitution of amines via dipole stabilized carbanions from formamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a051

文献信息

• α-Nitrogenated organolithium compounds from α-amidomethyl and α-aminomethyl sulfones
  作者：Diego A. Alonso、Emma Alonso、Carmen Nájera、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00166-x

  日期：1997.3

  methylenated to the corresponding acyl enamines 16 or 17 with in situ generated chloromethylmagnesium chloride. Naphthalene-catalysed lithiation of α-aminomethyl sulfone 19 in the presence of electrophiles [ButCHO, PhCHO, Et2CO, Pr2iCO, (CH2)5CO, PhCOMe] at −78 to 0°C leads, after hydrolysis with water, to the expected aminoalcohols 20. The application of this method to α-amidomethyl sulfones 7c,d using

  的连续反应α-酰氨基甲基砜7A，7B，从伯酰胺衍生的，具有Ñ丁基锂和伯烷基溴化物（CH 2 CHCH 2 BR，CH 2 CMeCH 2 BR，CH 2 CBrCH 2 BR，CHCCH 2 BR，物理信道2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR）在-90℃下的产率，水解后，烯酰胺11。相同的步骤适用于衍生自仲酰胺并使用不同亲电试剂的α-酰胺基甲基砜7c，d [AcOD，D 2 O，EtI，CH 2 = CHCH2 BR，卜Ñ I，的PhCH 2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR，卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO，EtOCOCl，CH 3氯化钴，PhCOCl]给出取代的α-酰氨基甲基砜13。将代表性化合物13脱磺化（Na·Hg，Na 2 S 2 O 4或Mg-MeOH），得到酰胺15。锂化砜13被methylenated到相应的酰基烯胺16或17与在原位生成氯甲基氯化镁。萘
• Tiffeneau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1907, vol. <8>10, p. 190
  作者：Tiffeneau

  DOI：——

  日期：——
• DE169819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE199148
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fourneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 767
  作者：Fourneau

  DOI：——

  日期：——