1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)-3-naphthalen-1-ylurea
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: LMCXEBYRANBODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-{2-Hydroxy-3-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethylamino]-propoxy}-phenyl)-3-naphthalen-1-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  一系列取代对羟基苯乙醇胺的新型子宫舒张活性的合成和评价。

  摘要：

  通过缩合外消旋1-（对羟基苯基）合成新型外消旋1-（4-羟基苯基）-2- [3-（取代苯氧基）-2-羟基-1-丙基]氨基丙烷-1-醇盐酸盐（9a-h）。 ）-2-氨基丙-1-醇盐酸盐（6）在无水碳酸钾存在下于DMF中与取代的芳氧基甲基环氧乙烷（8a-h）混合，然后与干燥的氯化氢气体反应。对离体大鼠子宫的体外子宫松弛活性和妊娠大鼠体内的子宫松弛活性进行了评估。使用大鼠子宫组织匀浆通过cAMP [3H]分析研究了它们的cAMP释放潜能，并评估了狗的心脏刺激潜能。所有化合物在体外均表现出有效的子宫松弛活性，并显着延迟了妊娠大鼠的分娩。除9b和9c外，它们的cAMP释放潜能均高于盐酸异苏比林。最后，与盐酸异苏必林相比，这些化合物的心脏刺激潜力微不足道。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.006
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 氯甲酸苯酯 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  UREA-SUBSTITUTED AROMATIC RING-LINKED DIOXANE-QUINAZOLINE AND -LINKED DIOXANE-QUINOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的尿素取代芳香环联结的二氧六环喹唑啉化合物以及一种尿素取代芳香环联结的二氧六环喹喹啉，或其药用可接受的盐或水合物。还提供了如式（I）所示的化合物的制备以及其药用可接受的盐和用作药物的用途。该药物用作酪氨酸激酶（例如VEGFR-2，C-RAF，B-RAF）的抑制剂，用于治疗酪氨酸激酶相关疾病。

  公开号：

  EP3590941A1

文献信息

• Urea-substituted aromatic ring-linked dioxane-quinazoline and -linked dioxane-quinoline compounds, preparation method therefor and use thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US10980809B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to a urea-substituted aromatic ring-linked dioxinoquinazoline and a urea-substituted aromatic ring-linked dioxinoquinoline of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof. Also provided are the preparation of the compound as shown in Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof as a drug. The drug is used as an inhibitor of tyrosine kinases (e.g., VEGFR-2, C-RAF, B-RAF) for treating tyrosine kinase-related diseases.

  本发明涉及一种脲取代的芳环连二噁喹唑啉和一种脲取代的芳环连二噁喹唑啉的式(I)，或其药学上可接受的盐或其水合物。还提供了式 (I) 所示化合物及其药学上可接受的盐的制备方法及其作为药物的用途。该药物用作酪氨酸激酶（如VEGFR-2、C-RAF、B-RAF）的抑制剂，用于治疗酪氨酸激酶相关疾病。