N-methoxy-4-aminopiperidine | 1427275-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methoxy-4-aminopiperidine
• 英文别名: 1-Methoxypiperidin-4-amine
• CAS: 1427275-07-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: UEMPUVPCJIMRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-4-aminopiperidine 在 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 2-(2,5-dimethylphenyl)-1-hydroxy-8-methoxy-4,8-diazaspiro[4.5]dec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型螺环类杀虫剂的制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型螺环类杀虫剂的制备方法及应用，属于农药合成技术领域。本发明的技术要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且对室温粉虱和棉红蜘蛛有着良好的杀灭效果，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107903265A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基哌啶-4-醇 在 吡啶 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N-methoxy-4-aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物，具有如下结构：。本发明还公开了一种具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氨基氮杂环类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，免疫抑制活性效果明显。

  公开号：

  CN107827909A

文献信息

• Indazole derivatives
  申请人：Ohta Yoshihisa

  公开号：US20070117856A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides a compound represented by Formula (I): [wherein R 1 represents CONR 1a R 1b (wherein R 1a and R 1b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R 1a and R 1b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or the like, R 2 represents a hydrogen atom, CONR 2a R 2b (wherein R 2a and R 2b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R 2a and R 2b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group), NR 2c R 2d (wherein R 2c and R 2d may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkanoyl, substituted or unsubstituted aroyl, substituted or unsubstituted heteroaroyl, substituted or unsubstituted ararkyl, substituted or unsubstituted lower alkylsulfonyl or substituted or unsubstituted lower arylsulfonyl) or the like].

  本发明提供了一个由公式（I）表示的化合物：[其中R1表示CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基）或类似物，R2表示氢原子，CONR2aR2b（其中R2a和R2b可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R2a和R2b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基），NR2cR2d（其中R2c和R2d可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烷酰基，取代或未取代的芳酰基，取代或未取代的杂环芳酰基，取代或未取代的芳基烷基磺酰基或取代或未取代的较低芳基磺酰基）或类似物]。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ohta Yoshihisa

  公开号：US20090082348A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides a compound represented by Formula (I): [wherein R 1 represents CONR 1a R 1b (wherein R 1a and R 1b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R 1a and R 1b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or the like, R 2 represents a hydrogen atom, CONR 2a R 2b (wherein R 2a and R 2b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R 2a and R 2b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group), NR 2c R 2d (wherein R 2c and R 2d may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkanoyl, substituted or unsubstituted aroyl, substituted or unsubstituted heteroaroyl, substituted or unsubstituted ararkyl, substituted or unsubstituted lower alkylsulfonyl or substituted or unsubstituted lower arylsulfonyl) or the like].

  本发明提供了一个由公式（I）表示的化合物：[其中R1表示CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基）或类似物，R2表示氢原子，CONR2aR2b（其中R2a和R2b可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R2a和R2b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基），NR2cR2d（其中R2c和R2d可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烷酰基，取代或未取代的芳酰基，取代或未取代的杂环芳酰基，取代或未取代的芳基烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基）或类似物]。
• IGF-1R INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1847532B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• US7470717B2
  申请人：——

  公开号：US7470717B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7605272B2
  申请人：——

  公开号：US7605272B2

  公开（公告）日：2009-10-20