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1-甲氧基哌啶-4-醇 | 93841-20-4

中文名称
1-甲氧基哌啶-4-醇
中文别名
——
英文名称
N-methoxy-4-hydroxypiperidine
英文别名
1-methoxy-piperidin-4-ol;1-methoxypiperidin-4-ol
1-甲氧基哌啶-4-醇化学式
CAS
93841-20-4
化学式
C6H13NO2
mdl
——
分子量
131.175
InChiKey
SMXILXHGRZEYOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f0196b1e361735d9b55359c0dc0e0283
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基哌啶-4-醇三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-methoxy-piperidine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLIC FURAN AND THIOFURAN DIONE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
    [FR] DÉRIVÉS DE FURANE ET THIOFURANE DIONES SPIROHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉES EN POSITION 3 UTILES EN TANT QUE PESTICIDES
    摘要:
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
    公开号:
    WO2012069008A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-哌啶-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以10.9 g的产率得到1-甲氧基哌啶-4-醇
    参考文献:
    名称:
    PESTICIDAL COMPOSITIONS
    摘要:
    一种杀虫剂组合物,包括至少一种符合以下式(I)的化合物的杀虫有效量,其中取代基如索引1中定义的那样,以及一种安全剂。
    公开号:
    US20130150394A1
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文献信息

  • [EN] 1, 8 -DIAZASPIRO [4.5] DECANE- 2, 4 -DIONE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANE-2,4-DIONE, UTILES EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011151197A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Novel compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.
    化合物的新颖结构如下(I)式,其中取代基如权利要求书中所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] METHOD OF CROP ENHANCEMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMÉLIORATION DU RENDEMENT D'UN PRODUIT CULTIVÉ
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011151146A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    A method of enhancing a crop by applying to the crop or a locus thereof a compound of formula (I) in which Q is i or ii or iii.
    通过将式(I)中Q为i或ii或iii的化合物施用于作物或其位点来增强作物的方法。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011151248A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    A pesticidal composition comprising (a) a pesticidal effective amount of at least one compound of formula I in which Q is i or ii or iii or an agrochemically acceptable salt or an N-oxide thereof, and (b) a plant growth regulator, where the ratio of compound of formula I to plant growth regulator is from 20:1 to 1:25.
    一种杀虫剂组合物,包括(a)式I中至少一种化合物的杀虫有效量,其中Q为i或ii或iii或其农药可接受的盐或N-氧化物,以及(b)一种植物生长调节剂,其中式I化合物与植物生长调节剂的比例为20:1至1:25。
  • [EN] SPIROHETEROCYCLIC N-OXYAMIDES AS PESTICIDES<br/>[FR] N-OXYAMIDES SPIROHÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME PESTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010063670A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Novel compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1; compositions containing them and their use as insecticides, acaricides, nematicides or molluscicides.
    化合物的新颖化合物的公式(I),其中取代基如权利要求1中定义的那样;包含它们的组合物以及它们作为杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂的用途。
  • [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2020117972A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.
    本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂(TASIN)化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估,包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系,以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物,包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此,本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列,专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变,因此可作为一个转化平台,朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。
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