6-chloro-3-morpholino-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carbaldehyde | 1589541-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-morpholino-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-3-morpholin-4-yl-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 1589541-08-1
• 化学式: C₃₀H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 509.007
• InChiKey: KHAJQGSUQUICCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-morpholino-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (6-chloro-3-morpholino-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 selenium(IV) oxide 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diiso-propoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-tert-butyl ether adduct 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 6-chloro-3-morpholino-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12