(3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(naphthalen-1-yl)methanone | 1380547-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 1380547-65-8
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: MQLZIXLVPCWREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(naphthalen-1-yl)methanone 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-(aminomethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of tetrahydroisoquinolines as Rev-erbα agonists

  摘要：

  The design and synthesis of a novel series of Rev-erb alpha agonists is described. The development and optimization of the tetrahydroisoquinoline series was carried out from an earlier acyclic series of Rev-erb alpha agonists. Through the optimization of the scaffold 1, several potent compounds with good in vivo profiles were discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.023
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF REV-ERB
  [FR] MODULATEURS DE REV-ERB

  摘要：

  本文涉及识别和开发强效合成REV-ERB配体，例如体内激动剂和拮抗剂。这些化合物可用于特定在体内对昼夜节律行为和新陈代谢的调节效果进行表征，并具有适合开发用于治疗糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化、血脂异常、昼夜节律紊乱、冠状动脉疾病、躁郁症、抑郁症、癌症、睡眠障碍、焦虑障碍、成瘾障碍、骨相关疾病如骨质疏松症、骨骼肌肉疾病（例如，运动能力受损）、自身免疫性疾病如牛皮癣、多发性硬化、炎症性肠病等疾病的药用化合物的特性。

  公开号：

  WO2015103527A1