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diethyl ester of trifluorovinylphosphonic acid | 649-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl ester of trifluorovinylphosphonic acid
英文别名
trifluorovinyl-phosphonic acid diethyl ester;Trifluorvinyl-phosphonsaeure-diaethylester;Diethyl trifluorovinylphosphonate;1-diethoxyphosphoryl-1,2,2-trifluoroethene
diethyl ester of trifluorovinylphosphonic acid化学式
CAS
649-34-3
化学式
C6H10F3O3P
mdl
——
分子量
218.113
InChiKey
MTFYYBGQDTULJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.260 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl ester of trifluorovinylphosphonic acid 作用下, 生成 1,2-dichloro-1-diethoxyphosphoryl-1,2,2-trifluoroethane
    参考文献:
    名称:
    Esters of trifluorovinylphosphonic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00961123
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl ester of trifluorovinylphosphonous acid 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 diethyl ester of trifluorovinylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Esters of trifluorovinylphosphonic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00961123
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文献信息

  • Synthesis of Fluorinated Vinylphosphonates and Their Reactivity
    作者:Boris I. Martynov、Fidel M. Semchenko
    DOI:10.1080/10426500213450
    日期:2002.8
    In recent years, increasing attention on the roles and significance of phosphoryl transfer has resulted in the synthesis of fluorinated phosphonates as analogues of biologically active phosphates. Among the more interesting of these compounds, which may become key products as very convenient materials for further conversions, are trifluorovinyl-(or β-chlorodifluorovinyl)phosphonic acid derivatives
    近年来,对磷酰基转移的作用和重要性的日益关注导致合成氟化膦酸盐作为生物活性磷酸盐的类似物。在这些化合物中更有趣的是三氟乙烯基-(或 β-氯二氟乙烯基)膦酸衍生物,它们可能作为非常方便的材料成为进一步转化的关键产品。不幸的是,这些物质很难制备,尽管它们的一些制备方法已经发表。众所周知,氟代烯烃与 3-配位磷的各种衍生物反应生成氟化乙烯基膦酸酯。通常这些反应发生在高级氟烯烃上。氟乙烯,尤其是四氟乙烯的亲电性,减少,这就是为什么三氟乙烯基膦酸酯难以制备化合物的原因。现在我们介绍我们制备这些物质的方法。在紫外线照射下,1,2-二氯-1,2,2-三氟碘乙烷与过量(超过 2 当量)的亚磷酸三烷基酯的单阶段反应生成三氟乙烯基膦酸酯。
  • Knunjanz et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 129, p. 576
    作者:Knunjanz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KADYROV, A. A.;ROXLIN, E. M.;GALAXOV, M. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, 1885-1889
    作者:KADYROV, A. A.、ROXLIN, E. M.、GALAXOV, M. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Esters of trifluorovinylphosphonic acid
    作者:A. A. Kadyrov、E. M. Rokhlin、M. V. Galakhov
    DOI:10.1007/bf00961123
    日期:1988.8
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