1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-ol
• 英文别名: 1-benzyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YTWUCNQEPMBRNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-ol 在 Supelco Astec Chirobiotic T₂ column 作用下， 生成 (S)-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-ol 、 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-ol
  参考文献：
  名称：

  新苄基异喹啉生物碱生物合成级联反应的设计和应用。

  摘要：

  苄基异喹啉生物碱（BIAs）是来自高等植物的重要次生代谢产物，据报道显示出重要的生物活性。与传统的合成方法或从植物材料中分离相比，通过合成生物学方法生产BIA提供了更高的产量策略。但是，通过结合异源酶在微生物中重建BIA途径也可以通过级联反应获得BIA。最重要的是，非天然BIA可以通过这种人工途径产生。在目前的研究中，我们描述了使用酪氨酸酶和脱羧酶，并用转氨酶和norcoclaurine合酶几个偏差的高效合成结合这些，其中包括6名非天然生物碱，从级联升酪氨酸及其类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201902761
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯乙胺 、 苯乙醛 在 potassium phosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-ol
  参考文献：
  名称：

  磷酸介导的四氢异喹啉生物碱的仿生合成。

  摘要：

  已经实现了在磷酸盐缓冲液中一锅法合成四氢异喹啉生物碱，并提出了反应机理。利用温和的反应条件可容易地得到一系列的异喹啉，包括降冰片碱。

  DOI：

  10.1039/c0cc05282e

文献信息

• Calcium-Catalyzed Pictet−Spengler Reactions
  作者：Matthew J. Vanden Eynden、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol802173r

  日期：2008.11.20

  Pictet-Spengler reactions of m-tyramine and aldehydes produced tetrahydroisoquinolines in the presence of a catalytic amount of Ca[OCH(CF3)2]2. This reaction occurs with a variety of aryl, heteroaryl, and alkyl aldehydes, producing tetrahydroisoquinolines in high yield and with high regioselectivity. This calcium-promoted Pictet-Spengler reaction provides a mild alternative to the traditional Bronsted

  在催化量的Ca [OCH（CF3）2] 2存在下，间苯胺和醛的Pictet-Spengler反应产生四氢异喹啉。该反应与各种芳基，杂芳基和烷基醛发生，以高产率和高区域选择性产生四氢异喹啉。这种钙促进的Pictet-Spengler反应提供了通常用于这些反应的传统布朗斯台德酸的温和替代品。
• S-Tetrahydroprotoberberinoxidase, Verfahren zu deren Herstellung ind ihre Verwendung
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0154035A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  Die Erfindung betrifft S-Tetrahydroprotoberberinoxidase. Das genannte Enzym oxidiert selektiv S- Tetrahydroprotoberberine und S-1-Benzyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinoline In Gegenwart von Sauerstoff zu den entsprechenden Protoberberinen bzw. 1-Benzyl-3,4-Dihydro-benzylisochinolinen.

  本发明涉及 S-四氢小檗碱氧化酶，它能在有氧的情况下将 S-四氢小檗碱和 S-1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉选择性地氧化成相应的原小檗碱或 1-苄基-3,4-二氢苄基异喹啉。
• US4657861A
  申请人：——

  公开号：US4657861A

  公开（公告）日：1987-04-14
• [EN] BIOTRANSFORMATION REACTIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE BIOTRANSFORMATION
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2016065425A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present disclosure relates to a method of preparing heteropolycyclic compounds. In some embodiments, the heteropolycyclic compounds are prepared by Pictet-Spengler reaction using a Pictet-Spenglerase biocatalyst and the aldehyde substrate for the Pictet- Spenglerase biocatalyst reaction is produced in situ by a transaminase biocatalyst. The use of the heteropolycyclic compounds is also described.
• Design and Use of de novo Cascades for the Biosynthesis of New Benzylisoquinoline Alkaloids
  作者：Yu Wang、Nadine Tappertzhofen、Daniel Méndez‐Sánchez、Maria Bawn、Boyu Lyu、John M. Ward、Helen C. Hailes

  DOI：10.1002/anie.201902761

  日期：2019.7.22

  The benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) are an important group of secondary metabolites from higher plants and have been reported to show significant biological activities. The production of BIAs through synthetic biology approaches provides a higher‐yielding strategy than traditional synthetic methods or isolation from plant material. However, the reconstruction of BIA pathways in microorganisms by

  苄基异喹啉生物碱（BIAs）是来自高等植物的重要次生代谢产物，据报道显示出重要的生物活性。与传统的合成方法或从植物材料中分离相比，通过合成生物学方法生产BIA提供了更高的产量策略。但是，通过结合异源酶在微生物中重建BIA途径也可以通过级联反应获得BIA。最重要的是，非天然BIA可以通过这种人工途径产生。在目前的研究中，我们描述了使用酪氨酸酶和脱羧酶，并用转氨酶和norcoclaurine合酶几个偏差的高效合成结合这些，其中包括6名非天然生物碱，从级联升酪氨酸及其类似物。