4,4-bis(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,6-heptadiyne | 170660-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4-bis(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,6-heptadiyne
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-prop-2-ynylpent-4-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 170660-95-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 380.718
• InChiKey: QPJNJLOPCNGNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,6-heptadiyne 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 8,8-Bis(azidomethyl)pentadeca-5,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro bis(1,2,3-triazolium) salts as chiral ionic liquids

  摘要：

  Unique chiral spiro ionic liquids based on 1,2,3-triazolium salts were synthesized via an intramolecular double Huisgen reaction. The optical resolution of the liquid precursors and subsequent dialkylations leads to chiral spiro triazolium salts on a gram scale. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.152
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4,4-bis(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,6-heptadiyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro bis(1,2,3-triazolium) salts as chiral ionic liquids

  摘要：

  Unique chiral spiro ionic liquids based on 1,2,3-triazolium salts were synthesized via an intramolecular double Huisgen reaction. The optical resolution of the liquid precursors and subsequent dialkylations leads to chiral spiro triazolium salts on a gram scale. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.152

文献信息

• Catalytic [2+2+1] Synthesis of Fused Thiophenes Using Thiocarbonyls as Sulfur Donors
  作者：Kazuma Matsui、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201609545

  日期：2016.12.5

  The use of N‐(p‐chlorophenyl)methylbenzoxazole‐2‐thione as a sulfur‐atom donor enables the catalytic [2+2+1] cycloaddition of diynes in wet DMF at 80 °C when open to air, thus affording diverse fused thiophenes with good yields and wide functional‐group compatibility. A plausible mechanism, involving a cationic ruthenacycle intermediate, was also proposed on the basis of several control experiments

  使用N-（对氯苯基）甲基苯并恶唑-2-硫酮作为硫原子供体时，在空气中于80°C暴露于空气中时，可使二炔在[DMC]催化[2 + 2 + 1]环加成反应，从而提供多种熔融态噻吩具有良好的收率和广泛的官能团相容性。在一些对照实验的基础上，还提出了一种可行的机理，其中涉及阳离子钌循环中间体。
• Cyclization/Hydrosilylation of Functionalized Diynes Catalyzed by a Cationic Platinum Phenanthroline Complex
  作者：James W. Madine、Xiang Wang、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol006901u

  日期：2001.2.1

  [figure: see text] A 1:1 mixture of the platinum phenanthroline complex (phen)PtMe2 and B(C6F5)3 catalyzed the cyclization/hydrosilylation of functionalized 1,6- and 1,7-diynes to form silylated 1,2-dialkylidenecycloalkanes in good yield and with high Z-selectivity.

  [图：见正文]铂菲咯啉配合物（phen）PtMe2和B（C6F5）3的1：1混合物催化官能化的1,6-和1,7-二炔的环化/氢化硅烷化反应，形成甲硅烷基化的1,2-二亚烷基环烷烃收率高，Z选择性高。
• Cyclization/Hydrosilylation of Functionalized 1,6-Diynes Catalyzed by Cationic Platinum Complexes Containing Bidentate Nitrogen Ligands
  作者：Xiang Wang、Harinath Chakrapani、James W. Madine、Michele A. Keyerleber、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/jo015986p

  日期：2002.5.1

  and HSiEt(3) to form 1,1-dicarbomethoxy-3-methylene-4-(triethylsilylmethylene)cyclopentane (3) in 82% isolated yield with 26:1 Z:E selectivity. Platinum-catalyzed diyne cyclization/hydrosilylation tolerated a range of functional groups including esters, sulfones, acetals, silyl ethers, amides, and hindered ketones. Diynes that possessed propargylic substitution underwent facile cyclization/hydrosilylation

  铂二甲基二亚胺络合物[PhN [双键] C（Me）C（Me）[双键] NPh] PtMe（2）（4a）和B（C（6）F（5））的1：1混合物（3）催化二炔丙基丙二酸二甲酯（1）和HSiEt（3）的环化/氢化硅烷化反应以1,26：1的Z分离率82％形成1,1-二苯甲氧基-3-亚甲基-4-（三乙基甲硅烷基亚甲基）环戊烷（3） ：E选择性。铂催化的二炔环化/氢化硅烷化可耐受各种官能团，包括酯，砜，缩醛，甲硅烷基醚，酰胺和受阻酮。具有炔丙基取代的二炔容易进行环化/氢化硅烷化，以形成区域异构体混合物的甲硅烷基化的1,2-二亚烷基环戊烷。拥有电子不足的内部炔烃的二炔以中等收率进行环化/氢化硅烷化反应，形成甲硅烷基转移至取代程度较低的炔烃的产物。通过二炔环化/氢化硅烷化形成的甲硅烷基化的1,2-二亚烷基环戊烷经历了一系列转化，包括原去甲硅烷基化，Z / E异构化以及与二烯亲和性的[4 + 2]环加成。
• Rhenium-Catalyzed Construction of Polycyclic Hydrocarbon Frameworks by a Unique Cyclization of 1,<i>n</i> -Diynes Initiated by 1,1-Difunctionalization with Carbon Nucleophiles
  作者：Masahito Murai、Erika Uemura、Shunsuke Hori、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/anie.201701159

  日期：2017.5.15

  1‐difunctionalization of terminal alkynes with carbon nucleophiles, followed by sequential addition reactions of the resulting alkenylrhenium species. The reaction provides an efficient approach to the synthesis of complex cyclopentane‐fused bi‐ and tricycles and spirocycles, which are useful building blocks for the construction of essential frameworks of biologically active compounds as well as functional

  1，n的区域选择性环化carbon催化下的二炔是基于稀有的末端炔与碳亲核试剂的1,1-二官能化反应，然后依次进行所得烯r类物质的加成反应而开发的。该反应为合成复杂的环戊烷稠合的双环和三环和螺环提供了一种有效的方法，这是从简单的起始原料通过形成三聚体来构建生物活性化合物以及功能性物质的基本骨架的有用组成部分。一个步骤中最多可包含六个新的碳-碳键。反应在中性条件下进行，不需要外部配体或添加剂。这种反应的关键是carbonyl羰基配合物的独特活化方式，
• Silver-Mediated [2 + 2 + 1] Cyclization Reaction of Diynes with Elemental Selenium/Sulfur To Synthesize 3,4-Substituted Cyclopenta[<i>c</i>]selenophenes/Cyclopenta[<i>c</i>]thiophenes
  作者：Ye Wang、Yang Yuan、Zongkang Wang、Yingge Gu、Siyi Fu、Lingkai Kong、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02018

  日期：2021.8.6

  An efficient and atom-economical silver-mediated [2 + 2 + 1] cyclization protocol for the synthesis of 3,4-fused-ring-substituted and 2,5-unsubstituted selenophenes or thiophenes has been developed. Two C–Se/C–S bonds and one C–C bond were rapidly constructed in one step. Readily accessible substrates, commercially available elemental selenium/sulfur, and good functional group tolerance make this procedure

  已开发出一种高效且原子经济的银介导 [2 + 2 + 1] 环化方案，用于合成 3,4-稠环取代和 2,5-未取代的硒酚或噻吩。一步快速构建了两个 C-Se/C-S 键和一个 C-C 键。容易获得的底物、市售的元素硒/硫和良好的官能团耐受性使该过程对合成 π 共轭材料分子具有吸引力。