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1,3,4-triphenyl-4-(phenylamino)butan-2-one | 859811-04-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,4-triphenyl-4-(phenylamino)butan-2-one
英文别名
4-anilino-1,3,4-triphenyl-butan-2-one;4-Anilino-1,3,4-triphenyl-butan-2-on;Benzyl-(β-anilino-α.β-diphenyl-aethyl)-keton
1,3,4-triphenyl-4-(phenylamino)butan-2-one化学式
CAS
859811-04-4
化学式
C28H25NO
mdl
——
分子量
391.513
InChiKey
QKYTZVPAKVVTIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.44
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛苯胺二苄基甲酮 在 cellulose sulfuric acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以90%的产率得到1,3,4-triphenyl-4-(phenylamino)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    纤维素硫酸催化曼尼希反应高立体选择性合成β-氨基酮作为可生物降解、高效和可回收的多相催化剂
    摘要:
    摘要 高效利用硫酸纤维素作为多相催化剂,促进了各种酮类、芳香醛类、芳香胺类在乙醇中的三组分一锅曼尼希反应,制备相应的具有高立体选择性的β-氨基酮,有利于抗氧化。 -异构体。该协议有几个优点,如产量高、反应条件温和、无环境危害和简单的后处理程序。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.520101
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文献信息

  • Efficient synthesis of <i>β</i> ‐aminoketones catalyzed by Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> @ quillaja sapogenin/Ni (II) as a novel magnetic nano‐catalyst
    作者:Majid Heidarpour、Hossein Anaraki‐Ardakani、Neda Hasanzadeh、Ayeh Rayatzadeh
    DOI:10.1002/aoc.5834
    日期:2020.10
    infrared (FT‐IR) spectroscopy, inductively coupled plasma (ICP), X‐ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The achievements demonstrated that the proposed agents were beneficial to synthesis the derivatives of β‐aminoketone. Moreover, it was possible to recover the catalyst by means of simple magnetic decantation quickly. Besides, no reduction in the activity of the catalyst occurred
    合成了一种新的纳米磁性核-壳Fe 3 O 4 @quillaja sapogenin / Ni(II),并通过包括能量分散X射线光谱法(EDS),Brunauer-Emmett-Teller(BET),热分析的各种测试进行了全面表征重力分析(TGA),高分辨率透射电子显微镜(HR‐TEM),振动样品磁力计(VSM),傅里叶变换红外(FT‐IR)光谱,电感耦合等离子体(ICP),X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)。研究结果表明,所提出的试剂有利于合成β的衍生物基酮 而且,可以通过简单的磁性倾析快速地回收催化剂。此外,即使被用于各种反应中,也没有降低催化剂的活性。
  • Dilthey; Nagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 130, p. 147,159, 160
    作者:Dilthey、Nagel
    DOI:——
    日期:——
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