1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-13-bromotridec-5(Z)-ene | 339986-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-13-bromotridec-5(Z)-ene
• 英文别名: Z-13-bromo-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-tridec-5-ene
• CAS: 339986-21-9
• 化学式: C₂₉H₄₃BrOSi
• 分子量: 515.649
• InChiKey: ZVHJBNQBBCTRQD-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-13-bromotridec-5(Z)-ene 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氟化铵 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of pyrinodemin A. Part 1: The location of the olefin

  摘要：

  The elucidation of the structure of the cytotoxic marine sponge alkaloid pyrinodemin A by synthesis is described. Based on the C-13 NMR spectra of three double bond positional isomers and the natural product, it is concluded the C14'-C15' isomer best represents the true structure of pyrinodemin A. In addition, the structural assignment of pyrinodemin C is evaluated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.051
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， -16.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-13-bromotridec-5(Z)-ene
  参考文献：
  名称：

  对细胞毒性海绵生物碱吡喃蛋白A的全合成的研究。

  摘要：

  [结构：见文字]。描述了拟除虫菊酯A（1）及其外消旋形式的顺式双键位置异构体（C15'-C16'）的合成。关键反应涉及分子内的硝酮/双键环加成。我们的结果表明，无论是1还是它的双重位置异构体都不是嘧啶A的正确结构

  DOI：

  10.1021/ol015646q

文献信息

• Yu, Ming; Alonso-Galicia, Magdalena; Sun, Cheng-Wen, Bioorganic and medicinal chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2802 - 2822
  作者：Yu, Ming、Alonso-Galicia, Magdalena、Sun, Cheng-Wen、Roman, Richard J.、Ono, Naoya、Hirano, Hitomi、Ishimoto, Tsuyoshi、Reddy, Y. Krishna、Katipally, Kishta Reddy、Reddy, Komandla Malla、Gopal, V. Raj、et al.

  DOI：——

  日期：——