methyltris(trimethylsilyl)silane | 2003-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyltris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,3-heptamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilane；tris(trimethylsilyl)methylsilane；methyltris(trimethylsilane)；Tris(trimethylsilyl)methylsilan；Trisilane, 1,1,1,2,3,3,3-heptamethyl-2-(trimethylsilyl)-；trimethyl-[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
• CAS: 2003-86-3
• 化学式: C₁₀H₃₀Si₄
• 分子量: 262.69
• InChiKey: PITNOWUEKMGZFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.5-55.0 °C
• 沸点：
  94-96 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltris(trimethylsilyl)silane 在 potassium tert-butylate 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 l,l-3,5-dihydroxy-1,1,1,2,3,4,5,6,7,7,7-undecamethyl-2,6-bis(trimethylsilyl)-4-[1'-hydroxy-1',2',3',3',3'-pentamethyl-2'-trimethylsilyl-trisilanyl]heptasilane
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的低聚硅烷树枝状大分子：通过氢键控制电子性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601598
• 作为产物：
  描述：

  氯三(三甲基甲硅烷基)硅烷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 methyltris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  具有三茂铁塞子的分子转子阵列：六方三（邻-苯二甲氧基）环三磷腈中的表面包裹体

  摘要：

  设计并合成了设计用于控制插入六边形三（邻苯二甲氧基）环三磷腈（TPP）表面通道阵列中的新一代棒状偶极分子转子。三萜被用作塞子，以防止其完全插入，从而迫使表面夹杂物形成。两个相距很远的13井筒中存在13 C NMR标记物，用于监测插入程度。通过固态NMR和X射线粉末衍射检查包含在这些表面夹杂物中的二维转子阵列的结构。NMR标记和三并茂封阻剂按设计发挥功能，但是一半客体分子没有像另一半那样深入TPP通道。结果，偶极旋转器均匀地分布在平行于晶体表面的两个平面中，而不是像铁电所要求的那样位于单个平面中。介电谱显示约4 kcal / mol的旋转势垒，但没有铁电行为。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00661

文献信息

• Direct Access to α‐Aminosilanes Enabled by Visible‐Light‐Mediated Multicomponent Radical Cross‐Coupling
  作者：Xiaoye Yu、Constantin G. Daniliuc、Fatmah Ali Alasmary、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202109252

  日期：2021.10.18

  α-aminosilanes can be obtained in good yields under mild conditions. Both primary amines and secondary amines are compatible with this transformation. Moreover, optically pure α-aminosilanes are accessible by using chiral amines. Mechanistic studies indicate that reactions proceed through radical/radical cross-coupling of silyl radicals with α-amino alkyl radicals.

  α-氨基硅烷是一类具有生物活性的重要有机化合物。在本次交流中，提出了一种α-氨基硅烷的新方法，该方法利用光氧化还原催化使有机（三三甲基硅基）硅烷与原料烷基胺和醛进行三组分偶联。在温和条件下可以以良好的产率获得各种高度官能化的 α-氨基硅烷。伯胺和仲胺都适合这种转变。此外，通过使用手性胺可以获得光学纯的α-氨基硅烷。机理研究表明反应是通过甲硅烷基与α-氨基烷基的自由基/自由基交叉偶联进行的。
• Photolysis of tris(trimethylsilyl)silane: trapping of sisyl radicals
  作者：Mustafa Mohamed、Michael A Brook

  DOI：10.1139/v00-085

  日期：2000.11.1

  The photolysis of tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) was studied in the absence and in the presence of added trapping agents such as alkenes and alcohols. It was found that, unlike the case with pyrolysis, silyl radicals rather than silylenes are produced. They may be efficiently trapped with alkenes, to give the hydrosilylation products, but not with alcohols. The major product from the photolysis

  在不存在和存在添加的捕集剂（如烯烃和醇）的情况下研究了三（三甲基甲硅烷基）硅烷 (TTMSS) 的光解。发现与热解的情况不同，产生的是甲硅烷基自由基而不是甲硅烷基。它们可以被烯烃有效地捕获，得到氢化硅烷化产物，但不能被醇捕获。在不添加捕集剂（或使用醇作为捕集剂）的情况下，TTMSS 光解的主要产物是四（三甲基甲硅烷基）硅烷。介绍了解释光产物的可能机制。关键词：氢硅烷，光解，亚甲硅烷，甲硅烷基自由基，甲硅烷基氢化物。
• Photolysis of organopolysilanes. Synthesis and photochemical behavior of Si-silyl substituted polysilacycloalkanes
  作者：Mitsuo Ishikawa、Toru Yamanaka、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87332-0

  日期：1985.9

  1-dichlorotetramethyldisilane with a lithium dispersion in the presence of a catalytic amount of triphenylsilyllithium in THF. The photochemical behavior of compounds 1, 2, 4 and 5 has been investigated in the presence of diethylmethylsilane in cyclohexane. The photolysis of 1 and 5 was found to proceed simultaneously by two different pathways, to give two types of silylene spcies, while compounds 2

  四硅-甲硅烷基取代的polysilacycloalkanes，2-三甲基甲硅烷-1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3- trisilacyclopentane（1），2,3-双（三甲基硅烷基）-1,1,2,3 ，4,4-六甲基-1,2,3,4-四硅环己烷（2），双（1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3，-三硅环戊基）（4）和2-三甲基甲硅烷基通过将1,2-双（氯二甲基甲硅烷基）烷烃和1,1-二氯四甲基二硅烷与锂分散液共缩合，制得-1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3-三硅环己烷（5）。在THF中催化量的三苯基甲硅烷基锂的存在。化合物的光化学行为1，2，4和5已经在环己烷中在二乙基甲基硅烷存在下进行了研究。发现1和5的光解同时通过两种不同的途径进行，从而得到两种类型的甲硅烷基甲壳素，而化合物2和4的光解过程则分两步进行，并在每一步中将甲硅烷基排出。
• Aluminium chloride-catalysed skeletal rearrangement of permethylated linear polysilanes
  作者：M. Ishikawa、M. Kumada

  DOI：10.1039/c2970000157a

  日期：——

  Permethylated linear polysilanes, Me(Me2Si)nMe undergo skeletal rearrangement to branched-chain isomers very easily in the presence of aluminium chloride in boiling benzene.

  在沸腾的苯中存在氯化铝的情况下，全甲基化的线性聚硅烷Me（Me 2 Si）n Me非常容易发生骨架重排，形成支链异构体。
• Silyl-, Germyl-, and Stannyl-Substituted Group 6 Pentacarbonyl Metalates
  作者：Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/om0503747

  日期：2005.9.1

  Reactions of silylated silyl-, germyl-, and stannyl anions with group 6 halogenpentacarbonyl metalates gave the respective pentacarbonyl metalate derivatives. With the exception of a stannylated chromate all compounds were obtained in good yields and selectivity. An alternative approach employing group 6 metal hexacarbonyls in the reaction with the group 14 anions worked equally well. All compounds

  甲硅烷基化的甲硅烷基，甲硅烷基和甲锡烷基阴离子与第6组卤代五羰基金属酸酯的反应生成了相应的五羰基金属酸酯衍生物。除甲氧基化的铬酸盐外，所有化合物均以良好的收率和选择性获得。在与第14族阴离子的反应中采用第6族金属六羰基化合物的另一种方法同样有效。所有化合物在光谱上都得到了充分表征，并对四种化合物进行了单晶结构分析。