3β,16α,17β-triacetoxy-5α-androstane | 115303-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α,17β-triacetoxy-5α-androstane
• 英文别名: 3β,16α,17β-Triacetoxy-5α-androstan；(10S)-3c.16t.17c-Triacetoxy-10r.13c-dimethyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Androstantriyl-(3β.16α.17β)-triacetat；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-16,17-diacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115303-44-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: HSGVMDCMKQIIEL-DRMSUILTSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,16α,17β-triacetoxy-androst-5-ene 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下， 生成 3β,16α,17β-triacetoxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 363,373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of Steroid Ring D Epoxides of Enol Acetates; A New Synthesis of Estriol and of Androstane-3β,16α,17β-triol¹
  作者：Norma S. Leeds、David K. Fukushima、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01640a026

  日期：1954.6
• Marrian; Butler, Biochemical Journal, 1944, vol. 38, p. 322,324
  作者：Marrian、Butler

  DOI：——

  日期：——
• A SYNTHESIS OF 16α-HYDROXY-20-KETOSTEROIDS AND THEIR CORRELATION WITH OTHER RING D SUBSTITUTED STEROIDS. THE CONFIGURATION OF THE SAPOGENIN SIDE CHAIN^{1, 2}
  作者：H. HIRSCHMANN、FRIEDA B. HIRSCHMANN、JOHN W. CORCORAN

  DOI：10.1021/jo01123a004

  日期：1955.5
• Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1464,1471
  作者：Fajkos、Sorm

  DOI：——

  日期：——