eicosyl 3α-acetoxy-7α,12α-bis[(4-nitrophenylaminocarbonyl)amino]-5β-cholan-24-oate | 1096164-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: eicosyl 3α-acetoxy-7α,12α-bis[(4-nitrophenylaminocarbonyl)amino]-5β-cholan-24-oate
• CAS: 1096164-26-9
• 化学式: C₆₀H₉₂N₆O₁₀
• 分子量: 1057.42
• InChiKey: OGIYQDNGRLIJDS-JKHIGCNISA-N

物化性质

• 沸点：
  966.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.99
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  221.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 eicosanoyl 3α-acetoxy-7α,12α-diamino-5β-cholan-24-oate 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到eicosyl 3α-acetoxy-7α,12α-bis[(4-nitrophenylaminocarbonyl)amino]-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  胆管类阴离子载体中的构效关系：通过取代基调节增强跨膜氯化物转运。

  摘要：

  在囊泡中研究了一系列基于类固醇的“胆囊”受体/载体的氯化物转运。主要方法包括在囊泡膜中预掺入胆囊动物，并使用光泽精荧光猝灭来检测向内运输的 Cl-。结果显示阴离子亲和力和转运活性之间存在部分相关性，因为甾体 7 和 12 位的变化共同影响了这两种性质。然而，甾体 3 位的变化产生了不规则的效果。在研究的新类固醇中，双对硝基苯基硫脲 3 显示出前所未有的活性，通过转运蛋白/脂质比为 1:250 000（每个囊泡平均 <2 个转运蛋白分子）的膜提供可测量的转运。增加转运蛋白的亲脂性没有影响，带正电荷的类固醇活性低。对硝基苯基单脲 25 显示出中等但显着的活性。使用第二种方法进行测量，需要将转运蛋白添加到预先形成的囊泡悬浮液中，这意味着在某些情况下转运蛋白递送存在问题。使用不同厚度的膜进行的一系列测量提供了进一步的证据，证明胆管类动物充当了移动的阴离子载体。

  DOI：

  10.1002/chem.200801163