3β-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5α-androstan-17a-one | 1458-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5α-androstan-17a-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5α-androstan-17a-on
• CAS: 1458-76-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: VYIQJCOFJWEPLG-MBJIHUMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5α-androstan-17a-one 在 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 dl-16-Acetylandrost-16-en-3β-ol-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  Totalsynthetische untersuchungen an steroiden—X

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92223-9
• 作为产物：
  描述：

  3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮 在 乙醚 、 三氟化硼 作用下， 生成 3β-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5α-androstan-17a-one
  参考文献：
  名称：

  Elphimoff-Felkin; Skrobek, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 742,747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tracer Studies in Rearrangements of 17-Hydroxy-20-ketosteroids and Observations on the Reaction of Compound L Monoacetate with Aluminum Isopropoxide
  作者：Richard B. Turner、M. Perelman、K. T. Park

  DOI：10.1021/ja01562a025

  日期：1957.3
• Stereospecificity in the Rearrangement of 17-Hydroxy-20-ketosteroids
  作者：Richard B. Turner

  DOI：10.1021/ja01110a053

  日期：1953.7
• The D-Homoannulation of 17α-Hydroxy-20-ketosteroids¹
  作者：David K. Fukushima、Shirley Dobriner、Milton S. Heffler、T. H. Kritchevsky、Friederike Herling、Glyn Roberts

  DOI：10.1021/ja01629a048

  日期：1955.12