17β-benzoyloxy-androst-5-en-3-one | 53324-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-benzoyloxy-androst-5-en-3-one
• 英文别名: 17β-Benzoyloxy-androst-5-en-3-on；17β-Benzoyloxy-androsten-(5)-on-(3)；3-Oxoandrost-5-en-17-yl benzoate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
• CAS: 53324-19-9
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃
• 分子量: 392.538
• InChiKey: OHAHNLVPTSLFSI-IXKNJLPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-benzoyloxy-androst-5-en-3-one 在 硫酸 作用下， 生成 17-安息香酸雄烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Notes - The Direct Conversion of Steroidal Δ⁵-3β-Alcohols to Δ⁵- and Δ⁴-3-Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a627
• 作为产物：
  描述：

  生成 17β-benzoyloxy-androst-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bucourt,R.; Dube,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 479 - 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sexualhormone XXII. Herstellung von ?5-3-epi-Oxy-17-trans-oxy-androsten und 3-epi-Oxy-17-trans-oxy-�tio-cholan
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、Werner Bosshard

  DOI：10.1002/hlca.19370200181

  日期：——
• �ber Steroide. (24. Mitteilung). �ber ?4;6-3-Ketone der Androstan- und Pregnan-Reihe
  作者：A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19400230148

  日期：——
• CH210769
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——