3α-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione | 124179-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
• 英文别名: 3α-Acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstan-11,17a-dion
• CAS: 124179-83-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: CJIOYJJQLXISNG-CGRATHBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 过碘酸 、 苯 作用下， 生成 16-acetyl-3α-hydroxy-17-methyl-5β-androst-16-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations in the D-Homosteroid Series. The Isomeric 17α, 17a-Glycols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a004
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione 生成 3α-acetoxy-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Synthesis of D-Homosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a061

文献信息

• Notes- An Unusual Transfer Reaction in the Steroid Series
  作者：N Wendler、D Taub

  DOI：10.1021/jo01080a615

  日期：1960.10
• Wendler et al., Chemistry and industry, 1959, p. 903
  作者：Wendler et al.

  DOI：——

  日期：——