2,3-bis(bromomethyl)-6-methoxy-1-indenone | 55288-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(bromomethyl)-6-methoxy-1-indenone
• 英文别名: 2,3-Di(bromethyl)-6-methoxyindenon；2,3-Bis(bromomethyl)-6-methoxyinden-1-one
• CAS: 55288-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 346.018
• InChiKey: DUOWJKDSWWOXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-6-methoxy-1-indenone 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 26.25h， 生成 9a-(carboxymethyl)-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one
  参考文献：
  名称：

  Indenone chemistry. 5. Use of indenones in the synthesis of indeno[1,2-d]pyridazine derivatives and the diazagibbane skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a005

文献信息

• Indenone chemistry. 4. Synthesis of substituted 1-naphthalenols and 8-oxoindeno[1,2-c]pyrroles: mechanism of an indenone-naphthalenol rearrangement
  作者：Hugo Lahousse、Henri J. Martens、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1021/jo01305a016

  日期：1980.8
• LAHOUSSE, H.;MARTENS, H. J.;TOPPET, S.;HOORNAERT, G. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2001-2005
  作者：LAHOUSSE, H.、MARTENS, H. J.、TOPPET, S.、HOORNAERT, G. J.

  DOI：——

  日期：——