2-[(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 223261-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 223261-76-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: IGMYHCMMAVQKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  393.893±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-[(3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020198178A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , j, k, l, m, and n are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文描述了式I:1中的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、j、k、l、m和n在此处定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药物可接受的盐或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。本文还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100305066A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• AZABICYCLOALKANES AS CCR5 MODULATORS
  申请人：PHIVCO UK Limited

  公开号：EP1140085B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2029570B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US6531484B2
  申请人：——

  公开号：US6531484B2

  公开（公告）日：2003-03-11