(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate | 1126799-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate
• CAS: 1126799-28-7
• 化学式: C₃₆H₄₈O₅
• 分子量: 560.774
• InChiKey: QWVUTWGKYVOJKU-IUXCLJJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Efficient Approach to the Synthesis of Novel Chiral Molecular Tweezers Based on Deoxycholic Acid under Microwave Irradiation

  摘要：

  报道了一种快速、安全且高效的合成具有一个手性臂的新型分子镊子的 方法，该方法基于脱氧胆酸。合成了十种新的分子镊子，产率良好。这些新型分子镊子的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析进行了表征。这些手性分子镊子对D-氨基酸甲酯表现出良好的手性选择性。

  DOI：

  10.2174/157017811795038421
• 作为产物：
  描述：

  脱氧胆酸甲酯 、 1-萘甲酰氯 生成 (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Efficient Approach to the Synthesis of Novel Chiral Molecular Tweezers Based on Deoxycholic Acid under Microwave Irradiation

  摘要：

  报道了一种快速、安全且高效的合成具有一个手性臂的新型分子镊子的 方法，该方法基于脱氧胆酸。合成了十种新的分子镊子，产率良好。这些新型分子镊子的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析进行了表征。这些手性分子镊子对D-氨基酸甲酯表现出良好的手性选择性。

  DOI：

  10.2174/157017811795038421

文献信息

• Synthesis of Novel Alkoxycarbonyl Thiosemicarbazide Molecular Tweezers derived from Deoxycholic Acid under Microwave Irradiation
  作者：Yu Chen、ZhiGang Zhao、XingLi Liu、ZhiChuan Shi

  DOI：10.3184/030823410x520732

  日期：2010.7

  3α-(1-naphthoyl) deoxycholic acid methyl ester were synthesised under microwave irradiation. Their structures were characterised by 1H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis. Their chiral recognition properties for the methyl esters of amino acids were investigated. The preliminary results showed that these molecular tweezers have good enantioselective recognition for D/L-amino acid methyl esters.

  在微波辐射下合成了一系列基于3α-​​(1-萘甲酰基)脱氧胆酸甲酯的新型12α-烷氧基羰基氨基硫脲分子镊子。它们的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析表征。研究了它们对氨基酸甲酯的手性识别特性。初步结果表明，这些分子镊子对D/L-氨基酸甲酯具有良好的对映选择性识别。