(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-((chlorocarbonyl)oxy)-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate | 1247013-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-((chlorocarbonyl)oxy)-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate
• CAS: 1247013-36-0
• 化学式: C₃₇H₄₇ClO₆
• 分子量: 623.23
• InChiKey: INKITFKHHLXPKU-CNNOBENNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-((chlorocarbonyl)oxy)-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate 、 4-3-氯苯氧基-3-氨基硫脲 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-((1-naphthoyl)oxy)-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl 2-((3-chlorophenyl)carbamothioyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下脱氧胆酸衍生新型烷氧基羰基氨基硫脲分子镊的合成

  摘要：

  在微波辐射下合成了一系列基于3α-​​(1-萘甲酰基)脱氧胆酸甲酯的新型12α-烷氧基羰基氨基硫脲分子镊子。它们的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析表征。研究了它们对氨基酸甲酯的手性识别特性。初步结果表明，这些分子镊子对D/L-氨基酸甲酯具有良好的对映选择性识别。

  DOI：

  10.3184/030823410x520732
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-((chlorocarbonyl)oxy)-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Efficient Approach to the Synthesis of Novel Chiral Molecular Tweezers Based on Deoxycholic Acid under Microwave Irradiation

  摘要：

  报道了一种快速、安全且高效的合成具有一个手性臂的新型分子镊子的 方法，该方法基于脱氧胆酸。合成了十种新的分子镊子，产率良好。这些新型分子镊子的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析进行了表征。这些手性分子镊子对D-氨基酸甲酯表现出良好的手性选择性。

  DOI：

  10.2174/157017811795038421