2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙腈 | 65884-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-phenylpiperazine-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetonitrile；4-phenyl-1-piperazinoacetonitrile；(4-phenyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile；(4-phenyl-piperazino)-acetonitrile；(4-Phenyl-piperazino)-acetonitril；1-Cyanomethyl-4-phenylpiperazine；1-Piperazineacetonitrile, 4-phenyl-
• CAS: 65884-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD02930334
• 分子量: 201.271
• InChiKey: ONNCTSYEIOXVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  348.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [(4-芳基哌嗪-1-基)-烷基]-氨基甲酸乙酯衍生物作为潜在抗焦虑剂的合成和药理学评价

  摘要：

  在我们早期研究的基础上，一系列 N-{4-[4-(芳基)哌嗪-1-基]-苯基}-胺衍生物含有具有不同长度（15-20）烷基间隔基的末端氨基甲酰基片段。合成为配体，用于 5-羟色胺-1A (5-HT1A) 受体。进行分子建模研究以解释间隔长度对配体对 5-HT1A 受体的亲和力的影响。化合物 19 显示了负责识别的所有特定相互作用。配体的质子化胺与跨膜 3 螺旋 (TM3) 的带负电荷的 Asp116 形成离子氢键，而氨基甲酰基部分与 TM7 的 Asn386 和 Tyr390 相互作用。芳基参与与 Phe362 形成 CH-π 相互作用。放射性配体结合研究证实了化合物 19 与 5-HT1A 受体在对接研究中的强相互作用。化合物 19 显示出对受体的高亲和力 (Ki = 0.018 nM)。化合物 19 (3​​ mg/kg 体重) 的体内药理学测试显示开放臂进入增加，以及在 Elevated

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0704-8
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-芳基哌嗪的新型氰基衍生物的合成，表征和体外生物学研究。

  摘要：

  已合成了N-烷基和N-芳基哌嗪的氰基衍生物，并筛选了其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的致病菌株的抗菌活性以及对曲霉（F. 4517），黄曲霉（ITCC 5192）和黑曲霉（ITCC 5405）。所有化合物均显示轻至中度的抗菌活性。但是，化合物3c，4a和6对研究中使用的致病菌株显示出强大的抗菌活性。化合物3a，3b，4b和4d对曲霉病原菌表现出轻度至中度的抗真菌活性。使用MTT比色测定法对Hela细胞评估了该研究中报道的化合物的细胞毒性。所有化合物均显示出比对照药物庆大霉素更高的细胞生存力，其中化合物2具有最高的细胞生存力，即95％。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.009

文献信息

• Development of novel multipotent compounds modulating endocannabinoid and dopaminergic systems
  作者：Alessandro Grillo、Giulia Chemi、Simone Brogi、Margherita Brindisi、Nicola Relitti、Filomena Fezza、Domenico Fazio、Laura Castelletti、Elisabetta Perdona、Andrea Wong、Stefania Lamponi、Alessandra Pecorelli、Mascia Benedusi、Manuela Fantacci、Massimo Valoti、Giuseppe Valacchi、Fabrizio Micheli、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Stefania Butini、Mauro Maccarrone、Sandra Gemma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111674

  日期：2019.12

  potential treatment of complex and multifactorial diseases as well as for addictions and also smoke cessation. In this frame, following our interest in the development of molecules able to modulate either the endocannabinoid or the dopaminergic system, and given the multiple and reciprocal interconnections between them, we decided to merge the pharmacophoric elements of some of our early leads for

  多元药理学方法可能有助于发现用于研究或可能治疗复杂和多因素疾病以及成瘾和戒烟的药理学工具。在此框架中，随着我们对能够调节内源性大麻素或多巴胺能系统的分子的发展兴趣，并鉴于它们之间的相互联系，我们决定合并一些早期潜在客户的药效学元素以鉴定新分子作为能够调节两个系统的工具。我们在此描述了化合物5a-j的合成和生物学特征，这些化合物的合成和生物学特征是受我们的有效和选择性脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂（3a-c）以及多巴胺D2或D3受体亚型（4a，b）的配体的启发。尤其，大多数新分子显示出与目标靶标相互作用的纳摩尔浓度。在计算机上研究了所开发化合物（5a-j）的药物似然性，同时通过实验对hERG亲和力，选择性谱（对某些内源性大麻素系统蛋白），细胞毒性谱（对成纤维细胞和星形胶质细胞）和致突变性（Ames试验）进行了研究。决定。代谢研究也可用于补充化合物3a和5c的初步药物相似性分析。有趣的是，评估了神经母细胞瘤细胞系（IMR
• Further Structure–Activity Relationships Study of Hybrid 7-{[2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)ethyl]propylamino}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol Analogues: Identification of a High-Affinity D3-Preferring Agonist with Potent in Vivo Activity with Long Duration of Action
  作者：Swati Biswas、Suhong Zhang、Fernando Fernandez、Balaram Ghosh、Juan Zhen、Eldo Kuzhikandathil、Maarten E. A. Reith、Aloke K. Dutta

  DOI：10.1021/jm070860r

  日期：2008.1.1

  (+)-isomeric counterpart. Binding results indicated highest selectivity for D3 receptors in compound (-)- 10 ( K i = 0.35 nM; D2/D3 = 71). In the 5-hydroxy series, highest selectivity for D3 receptors was exhibited by compound (-)- 25 ( K i = 0.82 nM; D2/D3 = 31.5). Most potent compounds exhibited binding and functional affinities at the sub-nanomolar level for the D3 receptor. Binding assays were carried

  本文介绍了一种针对多巴胺D2 / D3受体的氨基四氢萘-哌嗪类杂合分子的扩展结构-活性关系研究。已经开发出各种类似的作为位置异构体的类似物，其中酚羟基在芳族环上的位置已经改变。在两个邻苯二酚衍生物之间，具有两个亚甲基接头长度的化合物6e相对于具有四个亚甲基接头的化合物6f对D3的表现出更高的亲和力和对D3的选择性（6e和6f分别为D2 / D3 = 50.6 vs 7.51）。通常，（-）-异构体比（+）-异构体更有效。结合结果表明对化合物（-）-10中的D3受体具有最高选择性（K i = 0.35 nM； D2 / D3 = 71）。在5-羟基系列中，化合物（-）-25（K i = 0.）对D3受体的选择性最高。82 nM；D2 / D3 = 31.5）。大多数有效的化合物在亚纳摩尔水平上对D3受体表现出结合和功能亲和力。用tri化的烯酮作为放​​射性配体，用表达D2或D3受体的HEK-
• Cyanoacetic Acid as a Masked Electrophile: Transition-Metal-Free Cyanomethylation of Amines and Carboxylic Acids
  作者：Hongxiang Wang、Ying Shao、Hao Zheng、Hanghang Wang、Jiang Cheng、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/chem.201502733

  日期：2015.12.7

  Using cyanoacetic acid as a masked electrophile, a new cyanomethylation reaction of amines and carboxylic acids was developed, producing a variety of α‐aminonitriles and cyanomethyl esters with good yields and excellent functionality tolerance. This protocol features simple manipulation, inexpensive reagents, and a wide substrate scope. Iodoacetonitrile was generated in situ from the iodination–decarboxylation

  使用氰基乙酸作为掩蔽的亲电试剂，开发了一种新的胺和羧酸的氰基甲基化反应，以高收率和出色的功能耐受性生产了多种α-氨基腈和氰基甲基酯。该方案具有操作简单，试剂便宜和底物范围广的特点。在此转化过程中，氰基乙酸的碘化-脱羧反应原位生成了碘乙腈。
• 1-Heterocyclic alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolinones and analgesic
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04205173A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  1-Heterocyclic alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolinones, acid addition salts thereof, and intermediate compounds having analgesic properties. A representative quinazolinone compound is 1-[2-(1-phenyl-4-piperazinyl)-ethyl]-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazo linone. A representative analgesic intermediate is 2-[2-(4-[1-phenyl]piperazinyl)ethylamino] bezamide.

  杂环烷基-1,2,3,4-四氢喹唑啉酮，其酸盐以及具有镇痛性质的中间化合物。代表性的喹唑啉酮化合物是1-[2-(1-苯基-4-哌嗪基)-乙基]-2-苯基-1,2,3,4-四氢-4-喹唑啉酮。代表性的镇痛中间体是2-[2-(4-[1-苯基]哌嗪基)乙基氨基]苯甲酰胺。
• Iron-catalysed carbene-transfer reactions of diazo acetonitrile
  作者：Claire Empel、Katharina J. Hock、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c8ob01991f

  日期：——

  A continuous-flow protocol for the synthesis of diazo acetonitrile was developed. It was further applied in iron-catalysed insertion reactions of diazo acetonitrile into N–H and S–H bonds to yield valuable α-substituted acetonitrile, including gram-scale synthesis.

  开发了用于重氮乙腈合成的连续流方案。它进一步应用于重氮乙腈在铁催化的N–H和S–H键的铁催化插入反应中，生成有价值的α-取代的乙腈，包括克级合成。