methyl N-(1-naphthoyl)anthranilate | 75541-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N-(1-naphthoyl)anthranilate
• 英文别名: methyl 2-(naphthalene-1-amido)benzoate；2-<α-Naphthoylamino)-benzoesaeure-methylester；2-(naphthalene-1-carbonylamino)-benzoic acid methyl ester；Methyl 2-(1-naphthoylamino)benzoate；methyl 2-(naphthalene-1-carbonylamino)benzoate
• CAS: 75541-64-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: UPTBUUXILDYDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(1-naphthoyl)anthranilate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 6-Thioxo-2-α-naphthyl-4,5-benzo-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  Legrand,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 337 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-(1-naphthoyl)anthranilate
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途，属于医药技术领域。具体公开了式(I)化合物所示的苯甲酸衍生物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法和在制备URAT1抑制剂中的用途，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防和治疗与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN113402414A

文献信息

• Fungicidal Activity of<i>N</i>-Benzoylanthranilates and Related Compounds
  作者：Osamu Kirino、Shigeo Yamamoto、Toshiro Kato

  DOI：10.1080/00021369.1980.10864289

  日期：1980.9

  Methyl N-(substituted benzoyl)anthranilates were found to possess inhibitory activity against the powdery mildew of cucumber caused by Sphaerotheca fuliginea. Both the anthranilate and the N-benzoyl moieties were essential for this type of fungicidal activity. Substitution at the 2- and 4-positions of the N-benzoyl group was unfavorable to the activity except for the 4-methoxy group. Substitution at the 3-position varied the fungicidal activity to various extents. The variation in the activity of 3-substituted derivatives was analyzed quantitatively with substituent parameters and regression analysis indicating that the variation in the steric dimension of substituents was most responsible for the activity.

  甲基N-(取代苯甲酰基)邻氨基苯甲酸酯被发现对瓜类白粉病具有抑制活性，该病由单丝壳属的真菌引起。邻氨基苯甲酸和N-苯甲酰基对于这种类型的杀菌活性都是必不可少的。N-苯甲酰基的2位和4位取代不利于活性，除非是4-甲氧基。3位取代会以不同程度改变杀菌活性。通过对取代基参数的定量分析和回归分析表明，取代基的空间尺寸变化最能够解释活性的变化。
• Discovery of Potent Inhibitors of <i>Streptococcus mutans</i> Biofilm with Antivirulence Activity
  作者：Bhavitavya Nijampatnam、Parmanand Ahirwar、Piyasuda Pukkanasut、Holly Womack、Luke Casals、Hua Zhang、Xia Cai、Suzanne M. Michalek、Hui Wu、Sadanandan E. Velu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00373

  日期：2021.1.14
• 一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN113402414A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途，属于医药技术领域。具体公开了式(I)化合物所示的苯甲酸衍生物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法和在制备URAT1抑制剂中的用途，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防和治疗与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。
• Legrand,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 337 - 343
  作者：Legrand,L.

  DOI：——

  日期：——