N-(1-naphthoyl)benzamidine | 101716-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthoyl)benzamidine
• 英文别名: N-(imino(phenyl)methyl)-1-naphthamide；N-(α-Naphthoyl)-benzamidin；N-(benzenecarboximidoyl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 101716-52-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: GLVHOWRBTZVDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-naphthoyl)benzamidine 、 3-bromo-5-chlorobenzenecarboxamidine hydrochloric acid 在 碳酸氢钠 、 六甲基环三硅氮烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.5h， 以41%的产率得到2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-4-(1-naphthyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  トリアジン化合物の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种简便、经济且高选择性的制备三嗪化合物作为合成电荷输送材料的中间体的方法。 【解决方法】从具有特定结构的酰胺化合物开始，制备具有一般式（1）所示的具有特定结构的三嗪化合物。其中，Ar分别独立地表示具有连接和/或缩环的碳数为6-26的芳基或碳数为5-26的杂芳基，该芳基或杂芳基可以被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳数为1-12的烷基、碳数为2-10的烯基、碳数为1-10的醇基、硝基、氰基取代。 【选择图】无

  公开号：

  JP2019131500A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 、 苄脒盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到N-(1-naphthoyl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  トリアジン化合物の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种简便、经济且高选择性的制备三嗪化合物作为合成电荷输送材料的中间体的方法。 【解决方法】从具有特定结构的酰胺化合物开始，制备具有一般式（1）所示的具有特定结构的三嗪化合物。其中，Ar分别独立地表示具有连接和/或缩环的碳数为6-26的芳基或碳数为5-26的杂芳基，该芳基或杂芳基可以被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳数为1-12的烷基、碳数为2-10的烯基、碳数为1-10的醇基、硝基、氰基取代。 【选择图】无

  公开号：

  JP2019131500A

文献信息

• Acyl Amidines by Pd-Catalyzed Aminocarbonylation: One-Pot Cyclizations and ¹¹C Labeling
  作者：Jonas Rydfjord、Sara Roslin、Tamal Roy、Alaa Abbas、Marc Y. Stevens、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02115

  日期：——

  Notably, carbon monoxide is generated ex situ from a solid CO source, and several productive palladium ligands were identified with complementary benefits and substrate scope. Furthermore, sequential one-pot, two-step protocols for the synthesis of 1,2,4-triazoles and 1,2,4-oxadiazoles via acyl amidine intermediates are reported. In addition, this approach was extended to isotopic labeling using [11C]carbon

  本文报道了由 Pd(0) 催化的芳基卤化物、脒和一氧化碳羰基合成酰基脒的方案。值得注意的是，一氧化碳是从固体 CO 来源非原位产生的，并且确定了几种具有互补优势和底物范围的高效钯配体。此外，还报道了通过酰基脒中间体合成 1,2,4-三唑和 1,2,4-恶二唑的连续一锅法、两步法方案。此外，该方法还扩展到使用 [ 11 C] 一氧化碳进行同位素标记，从而首次合成11 C 标记的酰基脒以及11 C 标记的 1,2,4-恶二唑。