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pleiadane | 14622-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pleiadane
英文别名
7,8,9,10-tetrahydro-cyclohepta[de]naphthalene;7,8,9,10-Tetrahydro-cyclohepta[de]naphthalin;7,8,9,10-Tetrahydrocycloheptanaphthalin;1,8-Tetramethylen-naphthalin;Pleiadan;7,8,9,10-Tetrahydrocyclohepta[de]naphthalene;tricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-1,3,5(14),6,8-pentaene
pleiadane化学式
CAS
14622-16-3
化学式
C14H14
mdl
——
分子量
182.265
InChiKey
ZMDJSIOZPZPBPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.3±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pleiadanelead(IV) acetate溶剂黄146 作用下, 生成 1-Pleiaden
    参考文献:
    名称:
    Cyclohepta[de]naphthalene (Pleiadiene)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01352a007
  • 作为产物:
    描述:
    o-Pleiadienchinon 在 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 氢化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 pleiadane
    参考文献:
    名称:
    Suzuki, Seiichi; Tanaka, Shinri; Tsunetsugu, Josuke, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 7, p. 1601 - 1635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrodicyclohepta[<i>de</i>,<i>ij</i>]naphthalene
    作者:A. Fischer、D. R. A. Leonard、D. A. R. Happer
    DOI:10.1139/v70-236
    日期:1970.5.1
    Benzosuberone (5) has been converted via the tricyclic ketone 3-oxo-1,2,3,7,8,9,10,10a-octahydrocyclohepta[de]naphthalene (7) and the tetracyclic ketone 1-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10-dodecahydrodicyclohepta[de,ij]naphthalene (14) into 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrodicyclohepta [de,ij]naphthalene (16).
    Benzosuberone (5) 已通过三环酮 3-oxo-1,2,3,7,8,9,10,10a-octahydrocyclohepta[de]naphthalene (7) 和四环酮 1-oxo-1,2 转化,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10-十二氢二环庚[de,ij]萘(14)转化为1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二环庚[ de,ij]萘(16)。
  • 800. Reduced cyclic compounds. Part VI. The preparation and cyclisation of trans-8-phenyloct-5-enoic and trans-7-1′-naphthylhept-4-enoic acid
    作者:M. F. Ansell、S. S. Brown
    DOI:10.1039/jr9580003956
    日期:——
  • Seven-membered Ring Compounds. I. 7,8,9,10-Tetrahydrocyclohepta[de]naphthalene
    作者:Richard C. Gilmore、W. J. Horton
    DOI:10.1021/ja01148a004
    日期:1951.4
  • Seven-membered Ring Compounds. III. 4,5,6,7-Tetrahydrocyclohepta [jk]phenanthrene
    作者:W. J. Horton、F. E. Walker
    DOI:10.1021/ja01123a051
    日期:1952.2
  • Electrophilic substitution on acenaphthene and related compounds. I.
    作者:I. K. Lewis、R. D. Topsom、John Vaughan、Graeme John Wright
    DOI:10.1021/jo01268a039
    日期:1968.4
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