diethyl cyano(methyl)(trimethylsilyloxy)methylphosphonate | 59150-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl cyano(methyl)(trimethylsilyloxy)methylphosphonate
• 英文别名: diethyl 1-cyano-1-trimethylsiloxyethylphosphonate；2-Diethoxyphosphoryl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile
• CAS: 59150-32-2
• 化学式: C₁₀H₂₂NO₄PSi
• 分子量: 279.348
• InChiKey: SPZGNHVMNGPSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl cyano(methyl)(trimethylsilyloxy)methylphosphonate 在 水 、 氢气 作用下， 生成 2-羟基-2-膦酰基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kazantsev; Averin; Lukashev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 10, p. 1432 - 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮腈 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl cyano(methyl)(trimethylsilyloxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Konovalova,I.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 17 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uncatalyzed Addition of TMSCN to Acylphosphonates
  作者：Ayhan Demir、Ömer Reis、Metin Kayalar、Serkan Eymur、Barbaros Reis

  DOI：10.1055/s-2006-951558

  日期：——

  The cyanosilylations of various alkyl- and arylphosphonates under comparatively mild conditions furnished the trimethylsilyloxycyanophosphonates in high yield. The addition to ketophosphonate functions works without the influence of a catalyst.

  在相对温和的条件下，对各种烷基和芳基磷酸酯进行氰基硅醇化反应，得到了高产率的三甲基硅氧基氰基磷酸酯。对酮磷酸酯功能的加成在没有催化剂的影响下进行。
• Kazantsev; Averin; Lukashev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 10, p. 1432 - 1434
  作者：Kazantsev、Averin、Lukashev、Beletskaya

  DOI：——

  日期：——
• Konovalova,I.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 17 - 19
  作者：Konovalova,I.V. et al.

  DOI：——

  日期：——