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O,O-diethyl N-methyl-N-formylaminomethylphosphonate | 124456-20-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O,O-diethyl N-methyl-N-formylaminomethylphosphonate
英文别名
diethyl [(N-formyl-N-methyl)amino]methylphosphonate;diethyl [N-(formyl)methylaminomethyl]phosphonate;diethyl N-methyl-N-formylaminomethylphosphonate;N-Methyl-formamido-methan-phosphonsaeure-diethylester;Diethyl P-[(formylmethylamino)methyl]phosphonate;N-(diethoxyphosphorylmethyl)-N-methylformamide
O,O-diethyl N-methyl-N-formylaminomethylphosphonate化学式
CAS
124456-20-8
化学式
C7H16NO4P
mdl
——
分子量
209.182
InChiKey
XMBKSKKTNLDUFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-diethyl N-methyl-N-formylaminomethylphosphonate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到N-甲基氨基甲基膦酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    合成N-芳基和N-烷基氨基(烷基)膦酸酯和氧化膦的简便方法
    摘要:
    多种磷酸化的ñ -芳基和Ñ烷基Ñ甲酰基和ñ -叔-butoxycarbonylaminomethyl衍生物通过用三烷基亚磷酸酯或烷基diphenylphosphinite相应氯甲基衍生物的被有效地制备。这些双功能化合物可以用LDA去质子化,并进一步进行亲电取代。所得化合物的酸性处理产生N-芳基和N-烷基氨基(烷基)膦酸酯和氧化膦。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00288-n
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl N-methyl-N-(trimethylsilyl)aminomethylphosphonate 在 三氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 O,O-diethyl N-methyl-N-formylaminomethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    含PCH 2 NP片​​段的有机磷酸的磷取代的二烷基酰胺的合成
    摘要:
    研究了[ N- (三甲基甲硅烷基)氨基甲基]膦酸酯与有机磷酰氯的反应,这为开发新型有机磷酸的磷取代的二烷基酰胺(包括PCH 2 NP片​​段)提供了便利的合成方法。给出了所得化合物的某些性质。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0003-x
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文献信息

  • Synthesis and functionalization of organophosphorus-substituted amines with PCH2NH fragments
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20602
    日期:——
    The convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted amines with the PCH2NH moiety are proposed, starting from the derivatives of organophosphorus PH-acids, as well as 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazines as aminomethylating reagents. Various reactions of functionalization (such as acylation, carboxyethylation, pyridylethylation, and aminoethylation) of the obtained
    从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始,提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应(如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化)。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602
  • Synthesis of phosphorus‐substituted dialkylamides of organophosphorus acids, containing P–C–N–P moiety
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20468
    日期:2008.7
    Reactions of N-(trimethylsilyl)amino-methylphosphonates with organophosphorus acid chlorides were studied, which allowed to develop convenient synthetic approaches to novel phosphorus-substituted dialkylamides of organophosphorus acids, including a P–C–N–P moiety. Certain properties of the resulting compounds are presented. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:495–499, 2008; Published
    研究了 N-(三甲基甲硅烷基)氨基-甲基膦酸酯与有机磷酰氯的反应,这使得开发新型磷取代有机磷酸二烷基酰胺(包括 P-C-N-P 部分)的便捷合成方法成为可能。给出了所得化合物的某些特性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:495–499, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20468
  • Moehrle, Hans; Vetter, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 12, p. 1662 - 1671
    作者:Moehrle, Hans、Vetter, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Kustrya, D. N., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 11, p. 1803 - 1805
    作者:Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Kustrya, D. N.、Novikova, O. P.、Grigor'ev, E. V.、Goncharova, Zh. Yu.
    DOI:——
    日期:——
  • Prishchenco, A. A.; Livantsov, M. V.; Goncharova, Zh. Yu., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1161 - 1163
    作者:Prishchenco, A. A.、Livantsov, M. V.、Goncharova, Zh. Yu.、Novikova, O. P.、Grigor'ev, E. V.
    DOI:——
    日期:——
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