OT-7100

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: OT-7100
• 英文别名: 5-n-butyl-7-(3,4,5-trimethoxybenzoylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；N-(5-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: MNHNKSHVCZIRDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 作用下， 生成 OT-7100
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo\x9b1,5-a!pyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）的吡唑酮[1,5-a]嘧啶衍生物： ##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、Q、A和n在说明书中定义；而R.sup.2是萘基、环烷基、呋喃基、噻吩基、可选取卤素取代的吡啶基、可选取卤素取代的苯氧基或苯基，该苯基可有1至3个取代基，所述取代基选择自下列基团：较低烷基、较低烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的较低烷基、卤素取代的较低烷氧基、较低烷氧羰基、羟基、苯基（较低）烷氧基、氨基、氰基、较低烷酰氧基、苯基和二（较低）烷氧基磷酰（较低）烷基。该衍生物可用作有效的镇痛剂。

  公开号：

  US05707997A1

文献信息

• Pyrazolo\x9b1,5-a!pyrimidine derivative
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

  公开号：US05707997A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  The invention provides a pyrazolo\x9b1,5-a!pyrimidine derivative of the following formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, Q, A and n are defined in the description; and R.sup.2 is naphthyl, cycloalkyl, furyl, thienyl, optionally halogen-substituted pyridyl, optionally halogen-substituted phenoxy, or phenyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, halogen-substituted lower alkyl, halogen-substituted lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxyl, phenyl(lower)alkoxy, amino, cyano, lower alkanoyloxy, phenyl and di(lower)alkoxyphos-phoryl(lower)alkyl. This derivative is useful as a potent analgesic.

  本发明提供了以下式（1）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、Q、A和n在说明中定义；而R.sup.2是萘基、环烷基、呋喃基、噻吩基、可选择卤素取代的吡啶基、可选择卤素取代的苯氧基或苯基，其可能具有1至3个选自以下群组的取代基：低碳基、低烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的低碳基、卤素取代的低烷氧基、低烷氧羰基、羟基、苯基（低）烷氧基、氨基、氰基、低烷酰氧基、苯基和二（低）烷氧基磷酰基（低）烷基。该衍生物可用作有效的镇痛剂。
• PYRAZOLO [1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0714898A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  The invention provides a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the following formula (1): wherein R¹ is hydrogen, lower alkyl which may have thienyl, lower alkoxy, lower alkylthio, oxo or hydroxyl as a substituent, cycloalkyl, thienyl, furyl, lower alkenyl, or phenyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, phenylthio and halogen; R² is naphthyl, cycloalkyl, furyl, thienyl, optionally halogen-substituted pyridyl, optionally halogen-substituted phenoxy, or phenyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, halogen-substituted lower alkyl, halogen-substituted lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxyl, phenyl(lower)alkoxy, amino, cyano, lower alkanoyloxy, phenyl and di(lower)alkoxyphosphoryl(lower)alkyl; R³ is hydrogen, phenyl or lower alkyl; R⁴ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, phenyl(lower)alkyl, optionally phenylthio-substituted phenyl, or halogen; R⁵ is hydrogen or lower alkyl; R⁶ is hydrogen, lower alkyl, phenyl(lower)alkyl, or benzoyl having 1 to 3 substituents selected from the group consisting of lower alkoxy, halogen-substituted lower alkyl and halogen; R¹ and R⁵ may conjointly form lower alkylene; Q is carbonyl or sulfonyl; A is a single bond, lower alkylene or lower alkenylene; and n is 0 or 1. This derivative is useful as a potent analgesic.

  本发明提供了下式（1）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物： 其中 R¹ 是氢、可具有噻吩基、低级烷氧基、低级烷硫基、氧代或羟基作为取代基的低级烷基、环烷基、噻吩基、呋喃基、低级烯基或可具有 1 至 3 个选自低级烷基、低级烷氧基、苯硫基和卤素的取代基的苯基；R² 是萘基、环烷基、呋喃基、噻吩基、任选卤素取代的吡啶基、任选卤素取代的苯氧基或苯基，可具有 1 至 3 个取代基，这些取代基可从低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基和卤素组成的组中选出、低级烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷氧基羰基、羟基、苯基（低级）烷氧基、氨基、氰基、低级烷酰氧基、苯基和二（低级）烷氧基磷酰（低级）烷基；R³ 是氢、苯基或低级烷基；R⁴ 是氢、低级烷基、低级烷氧基羰基、苯基（低级）烷基、任选的苯硫基取代苯基或卤素；R⁵ 是氢或低级烷基；R⁶ 是氢、低级烷基、苯基（低级）烷基或具有 1 至 3 个取代基的苯甲酰基，取代基可从低级烷氧基、卤素取代的低级烷基和卤素组成的组中选出；R¹ 和 R⁵ 可共同形成低级亚烷基；Q 是羰基或磺酰基；A 是单键、低级亚烷基或低级亚烯基；n 是 0 或 1。这种衍生物可用作强效镇痛剂。
• アポトーシス調整剤
  申请人：——

  公开号：JP2002053466A

  公开（公告）日：2002-02-19

  (57)【要約】\n【課題】アポトーシス調整作用を奏し得、各種医薬品として有用な薬剤を提供する。\n【解決手段】例えば５−ｎ−ブチル−７−（３，４，５−トリメトキシベンゾイルアミノ）ピラゾロ〔１，５−ａ〕ピリミジン等の一連のピラゾロ〔１，５−ａ〕ピリミジン誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有するアポトーシス調整剤。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供能够调节细胞凋亡并可作为各种药物使用的制剂。\解决方案] n [解决方案] 例如，5-正丁基-7-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基)吡唑并[1,5-a]。一种细胞凋亡调节剂，其活性成分至少含有一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物中的一种，如嘧啶及其盐类。
• Use of substance P antagonists for the treatment of chronic fatigue syndrome and/or fibromyalgia and use of NK-1 receptor antagonists for the treatment of chronic fatigue syndrome
  申请人：——

  公开号：US20030092735A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to the pharmaceutical use of specific substance P antagonists, in particular 1-acylpiperidine substance P antagonists, especially N-benzoyl-2-benzyl-4-(azanaphthoyl-amino)-piperidines, e.g. of formula 1 wherein X and Y are each independently of the other N and/or CH and the ring A is unsubstituted or mono- or poly-substituted by substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro and trifluoromethyl; and pharmnaceutically acceptable salts thereof for treatment of chronic fatigue syndrome (CFS) in the absence of serotonin agonist/selective serotonin reuptake inhibitory therapy, or for the treatment of fibromyalgia or associated functional symptoms.

  本发明涉及特定物质 P 拮抗剂的药物用途，特别是 1-酰基哌啶物质 P 拮抗剂，尤其是 N-苯甲酰基-2-苄基-4-（偶氮萘甲酰氨基）-哌啶，如式 1 其中 X 和 Y 各自独立地为 N 和/或 CH，环 A 未被取代或被选自由低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基和三氟甲基组成的组的取代基单取代或多取代；及其药学上可接受的盐，用于在缺乏血清素激动剂/选择性血清素再摄取抑制疗法的情况下治疗慢性疲劳综合征（CFS），或用于治疗纤维肌痛或相关功能症状。
• USE OF SUBSTANCE P ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME AND/OR FIBROMYALGIA AND USE OF NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1107744A2

  公开（公告）日：2001-06-20