alpha-[[(2-羟基乙基)氨基]甲基]苄醇 | 4397-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: alpha-[[(2-羟基乙基)氨基]甲基]苄醇
• 英文名称: 2-(2'-hydroxyethylamino)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-Phenyl-2-aethanolamino-aethanol-(1)；N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)amine；alpha-[[(2-Hydroxyethyl)amino]methyl]benzyl alcohol；2-(2-hydroxyethylamino)-1-phenylethanol
• CAS: 4397-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12177786
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LHUDRSNXNPORPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 - 92°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-[[(2-羟基乙基)氨基]甲基]苄醇 以 盐酸 为溶剂， 生成 2-苯基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Steroidal anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series

  摘要：

  描述了孕烷和19-去甲孕烷系列的类固醇麻醉药物，这些类固醇具有3.alpha.-羟基、17.alpha.-氢原子、20-酮基和在21-位置上的氰基、叠氮基或碱性氨基团。

  公开号：

  US03983111A1
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 生成 alpha-[[(2-羟基乙基)氨基]甲基]苄醇
  参考文献：
  名称：

  MUNSON, HARRY R.;(JR);TANKERSTLEY, ROBERT W. (JR)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidinylcamphorsulfonyl oxytocin antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0486280A3

  公开（公告）日：1992-12-09

  Spirocyclic compounds of the formula :are oxytocin and vasopressin antagonists useful in the treatment of pre-term labor, dysmenorrhea and for the stoppage of labor preparatory to cesarean delivery, timing of parturition, uterine hyperactivity, endometriosis, hypertension, congestive heart failure, hyponatremia and cognitive disorders.

  该式的螺环化合物是催产素和抗利尿激素拮抗剂，在早产、痛经治疗以及剖宫产前停止分娩、分娩时间、子宫过度活动、子宫内膜异位症、高血压、充血性心力衰竭、低钠血症和认知障碍的治疗中有用。
• Substituted dialkanolamines, sulfur analogs and condensed 1,4-oxazine
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04803200A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Substituted dialkanolamines, oxazine and sulfur analogs thereof, useful in treating shipping fever syndrome in mammals are disclosed having the formula: ##STR1## wherein: Ar is ##STR2## Z is oxygen or sulfur; R is selected from hydrogen, loweralkyl or ##STR3## R.sup.1 R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are selected from hydrogen or loweralkyl; and ##STR4## when taken together may form a lowercycloalkyl ring or R.sup.5 with --ZR.sup.2 when taken together may form a 5-membered saturated oxygen or sulfur containing heterocyclic ring; X is selected from hydrogen, halo, loweralkoxy, loweralkyl, trifluoromethyl or dimethylamino and when X is more than 1, it may be the same radical or different; y is 0, 1 or 2; n is one, or zero and when n is 1, the stereoisomers thereof and when n is zero the dotted line becomes an oxygen-carbon bond forming an oxazine ring and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  揭示了在治疗哺乳动物的运输热症候群中有用的取代二烷醇胺、噁唑和其硫代物，其化学式为：##STR1##其中：Ar为##STR2##Z为氧或硫；R从氢、低烷基或##STR3##中选择；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中选择自氢或低烷基；和##STR4##当一起取时，可能形成低环烷基环，或者R.sup.5与--ZR.sup.2一起取时，可能形成含氧或硫的5-成员饱和杂环环；X从氢、卤素、低烷氧基、低烷基、三氟甲基或二甲氨基中选择，当X大于1时，可能是相同的基团或不同的基团；y为0、1或2；n为1或零，当n为1时，其立体异构体，当n为零时，虚线变成氧-碳键形成噁唑环及其药用盐。
• Synthesis of Monoaza Crown Ethers from<i>N</i>,<i>N</i>-Di[oligo(oxyalkylene)]amines and Oligoethylene Glycol Di(<i>p</i>-toluenesulfonates) or Corresponding Dichlorides
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.212

  日期：1983.1

  Monoaza crown ethers were prepared in satisfactory yields by the one-step reaction between diethanolamine or N,N-di[oligo(oxyethylene)]amines and oligoethylene glycol di(p-toluenesulfonates) or corresponding dichlorides in t-butyl alcohol/dioxane in the presence of sodium or potassium t-butoxide. The reaction conditions in the preparation of monoaza 15- and 18-crown ethers were studied. Various monoaza

  通过二乙醇胺或 N,N-二[低聚(氧乙烯)]胺与低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物在叔丁醇/二恶烷中的一步反应制备了单氮杂冠醚，收率令人满意。存在叔丁醇钠或钾。研究了制备单氮杂15-和18-冠醚的反应条件。还制备了各种具有取代基的单氮杂冠醚并研究了它们的性质。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxypropanes as β3-adrenergic receptor agonists: Design, synthesis, biological evaluation and pharmacophore modeling
  作者：Neeraj Shakya、Kuldeep K. Roy、Anil K. Saxena

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.030

  日期：2009.1

  four candidates have been identified as possible leads for further development of β3-adrenergic receptor agonists for obesity and Type-II diabetes pharmacotherapy. The free OH and NH functions are found to be essential for β3-adrenergic receptor agonistic activity. Among the synthesized β3-adrenergic receptor agonists having 1,2,3,4-tetrahydroquinoline scaffold, the N-benzyl group is found to be superior

  在搜索强效的β 3 -肾上腺素能受体激动剂，一系列新的取代的-1,2,3,4-四氢喹啉-6- yloxypropanes已经合成并评价它们的β 3 -肾上腺素能受体激动活性（范围从-17.73％至使用成熟的人SK-N-MC神经母细胞瘤细胞模型在10μM时抑制90.64％。四个分子即。11，15，22和23表明β 3 -AR激动剂IC 50 0.55，0.59，1.18和1.76μM的值，分别。这四名候选人已确定为β的进一步发展可能导致3-肾上腺素能受体激动剂用于肥胖症和II型糖尿病的药物治疗。游离OH和NH功能被发现是对β必不可少3 -肾上腺素能受体激动活性。中合成的β 3具有1,2,3,4-四氢喹啉骨架-肾上腺素能受体激动剂，所述Ñ苄基被发现是在优越Ñ -arylsulfonyl基。考虑到上述四个活性分子，已对假定的药效团模型进行了建模，这四个分子在活性和非活性分子之间有很好的区别。
• 一种四咪唑游离碱制备方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN111377949B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种四咪唑游离碱制备方法，由α‑[[(2‑羟乙基)氨基]甲基]苯甲醇与氯化亚砜反应，然后加水升温溶解，经活性碳热过滤后，降温结晶得到2‑氯‑N‑(2‑氯乙基)‑2‑苯基乙胺盐酸盐2‑氯‑N‑(2‑氯乙基)‑2‑苯基乙胺盐酸盐，然后2‑氯‑N‑(2‑氯乙基)‑2‑苯基乙胺盐酸盐2‑氯‑N‑(2‑氯乙基)‑2‑苯基乙胺盐酸盐和硫脲直接环合，生成四咪唑游离碱。本发明生产工艺简单，反应条件温和，总收率高，降低了生产成本，三废产生量较小，很好的解决了现代化企业发展过程中面临的经济与环境的双重矛盾，生产工艺具有很大的竞争力，并具有很好的工业化前景。