1,2,3,4,5-Pentaphenyl-silol | 4071-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,4,5-Pentaphenyl-silol
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentakis-phenyl-1H-silole
• CAS: 4071-98-1
• 化学式: C₃₄H₂₆Si
• 分子量: 462.666
• InChiKey: TZOCHFWBKFYPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  616.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-Pentaphenyl-silol 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-dibutyl-1,2,3,4,5-pentaphenyl-1-sila-3-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  1R，1R'，2,3,4,5-四苯基-1-硅环戊二烯的合成与还原

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(81)80003-4
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,2,3,4,5-Pentaphenyl-silol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of some functionally substituted sila- and germacyclopentadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01050a013

文献信息

• Catalytic N–Si coupling as a vehicle for silane dehydrocoupling <i>via</i> α-silylene elimination
  作者：Karla A. Erickson、Michael P. Cibuzar、Neil T. Mucha、Rory Waterman

  DOI：10.1039/c7dt04507g

  日期：——

  Zirconium compounds appear to promote the liberation of silylene fragments via an N–Si coupling event.

  锆化合物似乎通过N-Si偶联事件促进了硅烯片段的释放。
• Reaction of Dilithio Reagents with PhSiH₃: Formation of Siloles and 3-Silacyclopentenes
  作者：Baosheng Wei、Heng Li、Jianhao Yin、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01595

  日期：2015.9.4

  The reaction chemistry between 1,4-dilithio-1,3-butadienes (dilithio reagents for short) and PhSiH3 has been investigated. Direct substitution of two hydride ions from PhSiH3 with the dilithio reagents led to multisubstituted siloles (silacyclopentadienes) in diethyl ether solution, with the concomitant generation of LiH. When THF was used as the solvent, the reaction between PhSiH3 and 1,4-bis(silyl)

  研究了1,4-二硫代-1,3-丁二烯（简称二硫代试剂）与PhSiH 3之间的反应化学。用二硫代试剂直接取代PhSiH 3中的两个氢化物离子，在乙醚溶液中产生多取代的硅环（硅环戊二烯），并伴随生成LiH。当使用THF作为溶剂时，PhSiH 3与1，4-双（甲硅烷基）二硫代试剂之间的反应立体地提供了顺式-3-硅杂环戊烯。实验结果表明，反应体系中原位生成了反应性LiH。LiH正式合成加成到硅杂环戊二烯中间体中将提供硅杂环戊烯，最有可能通过五价有机硅酸盐来实现。
• JUTZI P.; KARL A., J. ORGANOMETALL. CHEM., 1981, 214, NO 3, 289-302
  作者：JUTZI P.、 KARL A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und reaktionen einiger 1R,1R′,2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadiene
  作者：Peter Jutzi、Alfons Karl

  DOI：10.1016/s0022-328x(81)80003-4

  日期：1981.7
• Synthesis and reactions of some functionally substituted sila- and germacyclopentadienes
  作者：M. David Curtis

  DOI：10.1021/ja01050a013

  日期：1969.10