(1SR,2SR,8SR,8aRS)-1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-8-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene | 95218-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1SR,2SR,8SR,8aRS)-1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-8-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
• 英文别名: (1SR,2SR,8SR,8aRS)-1-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-8-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 95218-54-5
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 396.643
• InChiKey: MFQFKZWVTMLXGF-CWJKEVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,2SR,8SR,8aRS)-1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-8-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene 在 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (2aS,3S,8aS,8bR)-3-Methyl-2a,3,7,8,8a,8b-hexahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and biological studies of compactin and related compounds. 3. synthesis of the hexalin portion of compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a010
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4RS,5RS)-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-methyl-5-<<3,3-(propylenedioxy)propyl>-1,3-dithian-2-yl>cyclohexanone 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 cerium(III) chloride 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.91h， 生成 (1SR,2SR,8SR,8aRS)-1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-8-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and biological studies of compactin and related compounds. 3. synthesis of the hexalin portion of compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a010