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2-hexyl-2-triehtylsilyl-1,3-dithiane | 461051-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hexyl-2-triehtylsilyl-1,3-dithiane
英文别名
——
2-hexyl-2-triehtylsilyl-1,3-dithiane化学式
CAS
461051-88-7
化学式
C16H34S2Si
mdl
——
分子量
318.663
InChiKey
KBTDMXDUHUYDGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.57
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hexyl-2-triehtylsilyl-1,3-dithianepotassium cyanide18-冠醚-6 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 ethyl-2-cyano-2-triethylsiloxy octanoate
    参考文献:
    名称:
    通过酰基硅烷的氰化/布鲁克重排/ C-酰化反应串联碳-碳键结构。
    摘要:
    [反应:见正文]已经开发了串联亲核试剂催化的氰化/布鲁克重排/ C-酰化反应。相转移助催化剂促进酰基硅烷和氰基甲酸酯之间氰化物催化的反应,从而提供受保护的叔甲醇产物。提出了一种催化循环,包括酰基硅烷的氰化,[1,2]-布鲁克重排以及氰基甲酸酯对衍生的碳负离子进行C-酰化。该反应提供了制备官能化的不对称丙二酸衍生物的有效方法。
    DOI:
    10.1021/ol0263649
  • 作为产物:
    描述:
    2-hexyl-[1,3]dithiane三乙基氯硅烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到2-hexyl-2-triehtylsilyl-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    通过酰基硅烷的氰化/布鲁克重排/ C-酰化反应串联碳-碳键结构。
    摘要:
    [反应:见正文]已经开发了串联亲核试剂催化的氰化/布鲁克重排/ C-酰化反应。相转移助催化剂促进酰基硅烷和氰基甲酸酯之间氰化物催化的反应,从而提供受保护的叔甲醇产物。提出了一种催化循环,包括酰基硅烷的氰化,[1,2]-布鲁克重排以及氰基甲酸酯对衍生的碳负离子进行C-酰化。该反应提供了制备官能化的不对称丙二酸衍生物的有效方法。
    DOI:
    10.1021/ol0263649
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文献信息

  • Synthesis of Acylsilanes via Catalytic Dedithioacetalization of 2-Silylated 1,3-Dithianes with 30% Hydrogen Peroxide
    作者:Masayuki Kirihara、Satoshi Suzuki、Naohiro Ishihara、Kento Yamazaki、Tomomi Akiyama、Yuki Ishizuka
    DOI:10.1055/s-0036-1588946
    日期:——
    3-dithianes using 30% hydrogen peroxide catalyzed by iron(III) acetylacetonate–sodium iodide. The use of niobium(V) chloride as a catalyst instead of iron(III) acetylacetonate was also effective, except in synthesizing some acyltrimethylsilanes. Acylsilanes were obtained efficiently from dedithioacetalization of 2-silylated 1,3-dithianes using 30% hydrogen peroxide catalyzed by iron(III) acetylacetonate–sodium
    摘要 使用乙酰丙酮(III)-碘化钠催化的30%过氧化氢,可通过2-甲硅烷基化1,3-二噻吩的二缩醛化反应有效地获得酰基硅烷。除合成某些酰基三甲基硅烷外,使用(V)代替乙酰丙酮(III)也是有效的。 使用乙酰丙酮(III)-碘化钠催化的30%过氧化氢,可通过2-甲硅烷基化1,3-二噻吩的二缩醛化反应有效地获得酰基硅烷。除合成某些酰基三甲基硅烷外,使用(V)代替乙酰丙酮(III)也是有效的。
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