N-[6-(3-amino-1-piperidinyl)-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine | 1365838-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[6-(3-amino-1-piperidinyl)-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[6-(3-aminopiperidin-1-yl)-4-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-2-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1365838-90-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇OS
• 分子量: 425.558
• InChiKey: CAKOSGSVPHMGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(3-amino-1-piperidinyl)-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到N-{1-[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]-3-piperidinyl}-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑[5,4-B]并吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-[6-(3-amino-1-piperidinyl)-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1