3-iodo-1-(2-methoxyethoxymethyl)-5-nitro-1H-indazole | 574729-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-iodo-1-(2-methoxyethoxymethyl)-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-1-(2-methoxyethoxymethyl)-5-nitroindazole
• CAS: 574729-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₂IN₃O₄
• 分子量: 377.138
• InChiKey: QSRDZKVATDGRAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium phosphate 、 3-iodo-1-(2-methoxyethoxymethyl)-5-nitro-1H-indazole 、 苯硼酸 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以81%的产率得到3-iodo-1-(2-methoxyethoxymethyl)-5-nitro-3-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、V1、V2和V3如规范中描述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是AKT、PKA、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶参与增殖性和神经退行性疾病。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物以及利用这些组合物在治疗各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040009968A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 3-碘-5-硝基-1H-吲唑 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-iodo-1-(2-methoxyethoxymethyl)-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、V1、V2和V3如规范中描述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是AKT、PKA、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶参与增殖性和神经退行性疾病。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物以及利用这些组合物在治疗各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040009968A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1467972A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US7041687B2
  申请人：——

  公开号：US7041687B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003064397A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, R2, V1, V2 and V3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of AKT, PKA, PDK1, p70S6K, or ROCK kinase, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.