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2,5,8-trimethylnaphtho-1,4-quinone | 245072-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,8-trimethylnaphtho-1,4-quinone
英文别名
2,5,8-Trimethylnaphthalene-1,4-dione
2,5,8-trimethylnaphtho-1,4-quinone化学式
CAS
245072-29-1
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
UYWGWSNISMHZQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    过氧化苯甲酸叔丁酯2,5,8-trimethylnaphtho-1,4-quinonebismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以42%的产率得到2,3,5,8-tetramethylnaphtho-1,4-quinone
    参考文献:
    名称:
    以过氧苯甲酸叔丁酯为氧化剂的铋催化醌衍生物的甲基化和烷基化
    摘要:
    通过自由基反应机理,在过氧苯甲酸叔丁酯(TBPB)存在下,铋催化了醌的甲基化。特别地,在这种转化中,TBPB不仅用作有效的氧化剂,而且还用作绿色甲基源。而且,该方法也可以有效地扩展到醌的烷基化。该反应耐受一系列官能团,并制备了一系列维生素K 3和苯醌的衍生物。值得注意的是,通过该反应合成了抗疟原虫苯醌。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.130729
  • 作为产物:
    描述:
    manganese(IV) oxide 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2,5,8-trimethylnaphtho-1,4-quinone
    参考文献:
    名称:
    甲基化维生素K衍生物的合成和氧化还原电势
    摘要:
    我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成,以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。
    DOI:
    10.1039/a900190e
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文献信息

  • POSITIVE RESIST COMPOSITION, AND METHOD OF FORMING RESIST PATTERN
    申请人:Mimura Takeyoshi
    公开号:US20090253075A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    A positive resist composition including a resin component (A) which exhibits increased solubility in an alkali developing solution under action of acid and an acid-generator component (B) which generates acid upon exposure, the resin component (A) including a structural unit (a1) derived from hydroxystyrene, a structural unit (a2) represented by general formula (a2-1) or (a2-2) shown below, and a structural unit (a3) represented by general formula (a3-1) or (a3-2) shown below.
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