| 1430885-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• CAS: 1430885-40-7
• 化学式: C₂₇H₃₂Si
• 分子量: 384.637
• InChiKey: YQSJCSBEFDFGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到[ZrCl2{(η5-C9H5{CH2(C6H5)})(η5-C5Me4)SiMe2}]
  参考文献：
  名称：

  中性二甲基二茂锆配合物作为 ε-己内酯开环聚合的引发剂

  摘要：

  报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样，通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [Zr{Me2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4

  DOI：

  10.1002/ejic.201201096
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-茚 、 二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性二甲基二茂锆配合物作为 ε-己内酯开环聚合的引发剂

  摘要：

  报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样，通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [Zr{Me2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4

  DOI：

  10.1002/ejic.201201096